間充質(zhì)干細胞(Mesenchymal stem cells, MSCs)是來(lái)源于早期中胚層的一類(lèi)多能干細胞, 在體內具有分布廣泛, 體外能夠大量擴增和免疫原性低等特點(diǎn), 是一種細胞治療的理想種子細胞。自20世紀60年代，Friedenstein等發(fā)現在人骨髓長(cháng)期培養中, 存在一種形態(tài)類(lèi)似成纖維細胞的貼壁生長(cháng)的細胞且移植到小鼠體內具有成骨能力和造血支持作用, 將這種細胞命名為骨髓基質(zhì)細胞(Bone marrow stromal cells, BMSCs)。到20世紀90年代末, 人們才成功分離一種具有成骨、成軟骨和成脂肪能力的細胞, 稱(chēng)之為間充質(zhì)干細胞(Mesenchymal stem cells, MSCs)。

      隨后研究者也從其他組織, 如脂肪、臍帶、胎盤(pán)、肝臟、骨實(shí)質(zhì)和肌肉等中成功分離獲得間充質(zhì)干細胞。作為一類(lèi)成體干細胞中的間充質(zhì)干細胞, 目前大部分的研究集中在人及大鼠、小鼠這兩種模式動(dòng)物上, 其他動(dòng)物的間充質(zhì)干細胞報道相對較少。選取中國*家禽品種鴨子為實(shí)驗材料, 以鴨胚胎肝臟中的間充質(zhì)干細胞為研究對象, 對其進(jìn)行分離培養鑒定, 進(jìn)行增殖能力檢測及分化能力鑒定, 為家禽干細胞研究及畜禽遺傳資源保存提供借鑒及參考。鴨胚胎肝間質(zhì)細胞進(jìn)行慢病毒轉染8-12h，連續傳13代，采用高濃度含嘌呤霉素培養基（4μg/mL）培養，篩選陽(yáng)性克??；篩選出陽(yáng)性永生化鴨胚胎肝間質(zhì)細胞。

鴨胚胎肝間質(zhì)細胞永生化細胞培養步驟

一．培養基及培養凍存條件準備：

1)準備鴨胚胎肝臟間充質(zhì)干細胞*培養基（dmem 高糖和F12培養基1：1搭配，10%血清 ，1%雙抗以及1％自己配置的間質(zhì)細胞因子。）。

2)培養條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。

對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2ml*培養基終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1：2到1:5比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。