胱抑素CElisa試劑盒檢測原理：

　　采用雙抗體夾心ELISA法。用抗體包被于酶標板上，實(shí)驗時(shí)樣品或標準品中的抗原會(huì )與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物*化的抗體和辣根過(guò)氧化物酶標記的親和素?？贵w與結合在包被抗體上的抗原結合、生物*與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物，胱抑素CElisa試劑盒在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長(cháng)處測OD值，抗原濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標準曲線(xiàn)計算出樣品中指標的濃度。

　　胱抑素CElisa試劑盒使用注意事項：

　　標本宜在新鮮時(shí)檢測，如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP,也會(huì )產(chǎn)生假陽(yáng)性反應。保存過(guò)久可發(fā)生聚合在ELISA中可使本底加深。

　　凍結標本溶解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下顛倒混合，不要在混勻器上強烈震蕩。

　　渾濁或有沉淀的標本應先離心或過(guò)濾，澄清后再檢測。

　　反復凍融會(huì )使蛋白效價(jià)降低，所以代測樣本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。

　　ELISA實(shí)驗標準曲線(xiàn)平直，一般有以下原因：標準曲線(xiàn)制備是否不當，洗孔不凈，吸孔不充分，讀數不準確或是吸量誤差。查找原因，即可找到相應解決方案。