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技術(shù)文章   Article首頁(yè)>>技術(shù)文章>>分離血管內皮細胞的常用方法

分離血管內皮細胞的常用方法

點(diǎn)擊次數:2183 更新時(shí)間:2016-01-18

    內皮細胞(endothelial cell)在全部血管內面構成單一扁平上皮細胞層,呈多邊形,細胞的邊緣呈鋸齒狀,相互嵌合。用酶消化法或機械刮脫法等可將內皮細胞和平滑肌細胞分離,分離的內皮細胞可在培養的條件下生長(cháng)。

一、原代培養法

(一)灌注消化法

1.材料

(1)標本:兔主動(dòng)脈。

(2)試劑和藥品:PBS、0.05%、培養液、、、0.1%纖維連接蛋白、1.5%明膠。

(3)儀器和材料:手術(shù)刀、解剖剪、解剖鑷、止血鉗、眼科剪、眼科鑷、刀片、培養

皿、培養瓶、倒置顯微鏡、CO2孵箱、恒溫振蕩器。

2.方法

灌注消化法能夠獲得純度較高的內皮細胞,是分離血管內皮細胞的常用方法。

(1)取血管:在無(wú)菌條件下取出兔主動(dòng)脈,用PBS沖洗血管腔,洗去血液。

(2)消化內皮細胞:將血管放入培養皿中,從動(dòng)脈的一段插入靜脈置留針.結扎固定,然后用絲線(xiàn)將另一端結扎。通過(guò)靜脈置留針向血管內注入消化液,至血管充盈為止。在37℃條件下,消化10~15min。

(3)洗滌細胞:在血管的游離端切口,收集消化液,然后用10ml培養液沖洗管腔。將消化液和沖洗液離心(1000r/min,10min)。吸去上清液,用培養液混懸細胞制成細胞懸液。

(4)包被培養容器:在平皿或培養瓶底部鋪纖維連接蛋白,鋪勻后靜置片刻,吸去剩余液體即可。也可鋪明膠,培養過(guò)夜,去除多余明膠。

(5)接種細胞:調整細胞懸液濃度為3×105/ml,向25ml培養瓶?jì)冉臃N5ml,或直徑10cm的平皿則接種10ml。

(6)培養細胞:置37℃、C02孵箱中培養,每24h換液1次。以后每隔48h換液1次。約6d后細胞可融合成單層內皮細胞。

3.結果觀(guān)察30min后內皮細胞開(kāi)始貼壁,細胞呈圓形或多邊形。12h后,可見(jiàn)細胞生長(cháng)繁殖,呈小簇狀。24h后,細胞生長(cháng)形成細胞群。1周后.每個(gè)細胞群相互融合形成單量.細胞呈卵石狀排列。

4.注意事項向血管腔內注入消化液時(shí),應防止消化液溢出,以免消化血管外膜,引起成纖維細胞的污染。

(二)酶消化法

1.材料

(1)標本:兔主動(dòng)脈。

(2)試劑和藥品:PBS、0.2%膠原酶、培養液、、、O.1%纖維連接蛋白、1.5%明膠。

(3)儀器和材料:手術(shù)刀、解剖剪、解剖鑷、止血鉗、眼科剪、眼科鑷、刀片、培養皿、培養瓶、倒置顯微鏡、c。2孵箱、恒溫振蕩器。

2.方法

(1)取血管:在無(wú)菌條件下取出兔主動(dòng)脈,放入盛有滅菌PBS的平皿中,剝除血管外的脂肪和纖維組織。

(2)暴露內皮細胞:在盛有PBS的培養皿中,縱向剪開(kāi)血管壁,然后沖洗。

(3)消化內皮細胞:把血管放至盛有5ml膠原酶的平皿中,使血管內膜面朝下,置37℃、CO2孵箱中消化10~15min,并多次搖動(dòng)平皿,以使內皮細胞脫落。消化近結束時(shí),可在倒置顯微鏡下觀(guān)察。若大部分內皮細胞已脫落,則將消化液移入離心管中。

(4)洗滌細胞:離心(1000r/min,10min),吸去上清液;再加入5ml PBS懸浮細胞,再離心,吸去上清液。加入5ml培養液懸浮細胞。

(5)包被培養容器、接種細胞和培養細胞同灌注消化法。

3.結果觀(guān)察培養30min后,內皮細胞貼壁。1周后,細胞生長(cháng)形成單層,呈卵石狀排列。

4.注意事項放入培養皿中的消化液不宜過(guò)多,避免消化內皮以外的其他各層組織。

(三)機械刮脫法

1.材料

(1)標本:兔主動(dòng)脈。

(2)試劑和藥品:PBS、培養液、、、O.1%纖維連接蛋白、1.5%明膠。

(3)儀器和材料:手術(shù)刀、解剖剪、解剖鑷、止血鉗、眼科剪、眼科鑷、刀片、培養皿、培養瓶、倒置顯微鏡、C02孵箱、恒溫振蕩器。

2.方法

(1)取血管:按酶消化法摘取長(cháng)約20cm的大血管,在無(wú)菌條件下縱行剪開(kāi)。

(2)洗滌血管:用PBS洗凈殘血,露出血管內皮細胞。將血管固定在標本板上,內皮朝上,再用PBS沖洗2次。

(3)刮取內皮細胞:用刮刀輕輕刮取內膜表面的內皮細胞。刮取時(shí),刮刀與血管表面成60°,輕柔而均勻地推進(jìn)刮刀。每處只能刮1次,不可刮血管的邊緣。

(4)洗滌細胞:刮下的內皮細胞懸浮于培養液中,離心(1000r/min,10min),吸去上清液;再加入15ml培養液,用滴管輕輕吹打,以便分散細胞團,再離心1次,并吸去上清液。加入5ml培養液懸浮細胞。

(5)包被培養容器、接種細胞和培養細胞同灌注消化法。

3.結果觀(guān)察30min后內皮細胞開(kāi)始貼壁,24h后,細胞生長(cháng)形成細胞群。1周后,細胞呈卵石狀排列。

4.注意事項刮內皮時(shí),不要過(guò)深和刮至血管斷面處,以免引起成纖維細胞污染。

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