比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著(zhù)的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于標準96孔的座架中，才可進(jìn)行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。比色時(shí)應先以蒸餾水校零點(diǎn)，測讀底物孔（未經(jīng)任何反應僅加底物液的孔）和空白孔（以生鹽水或稀釋液代替標本作全過(guò)程的孔），以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點(diǎn)，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進(jìn)行計算。細菌

  比色結果的表達以往通用光密度（oplical density，OD），現按規定用吸光度（absorbence，A），兩者含義相同。通常的表示方法是，將吸收波長(cháng)寫(xiě)于A(yíng)字母的右下角，如OPD的吸收波長(cháng)為492nm，表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。細菌