近日有位客戶(hù)向我公司Elisa試劑盒技術(shù)部提出疑問(wèn)，怎樣才能知道我購買(mǎi)的elisa試劑盒質(zhì)量怎么樣、是否為偽劣產(chǎn)品？現在市場(chǎng)上游很多公利用偽劣試劑盒坑害科研工作者，唯利是圖，直接無(wú)視科學(xué)研究的嚴謹性。那么我們要如何去判斷一個(gè)試劑盒產(chǎn)品的質(zhì)量呢？下面一起來(lái)看看公司為您分享的ELISA試劑盒內在質(zhì)量檢測方法大曝光！
    *、利用干擾實(shí)驗即可辨別ELISA試劑盒是否檢測目的抗原
    具體方法如下：
    1.將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體配置成antibody: antigen≈1:2的混合孵育液
    2.37℃孵育15分鐘后，代替原試劑盒
    3.后續操作按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行，加檢測抗體、酶復合物和底物
    4.實(shí)驗完畢后，檢測其標準曲線(xiàn)，如果標準曲線(xiàn)良好則說(shuō)明加入的目的抗原和試劑盒抗體不匹配，試劑盒檢測抗體針對的是非目的抗原，該試劑盒為偽劣假造試劑盒。
    5.如果標準曲線(xiàn)無(wú)線(xiàn)性，則說(shuō)明試劑盒檢測抗體已被目的抗原中和或干擾，影響了其實(shí)際試劑盒抗體的檢測作用，則該試劑盒檢測抗體針對的是目的抗原。
*、在同一公司購買(mǎi)兩盒不同指標ELISA試劑盒的情況下，可用交叉實(shí)驗即可辨別
    具體方法如下：
    1.取出購買(mǎi)的試劑盒A的包被板兩條。
    2.一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線(xiàn)。
    3.另一條包被板加試劑盒B的標準品做標準曲線(xiàn)。
    4.后續操作按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行，加檢測抗體、酶復合物和底物。
    5.Elisa試劑盒實(shí)驗完畢后，檢測兩條標準曲線(xiàn)，如果兩條標準曲線(xiàn)一致則說(shuō)明兩個(gè)ELISA試劑盒檢測的同一個(gè)指標而非A和B，即該試劑盒為偽劣假造試劑盒。
    6.如果兩條標準曲線(xiàn)不一致則說(shuō)明兩個(gè)試劑盒檢測的不同指標，試劑盒A只能檢測A，不能檢測B，即該試劑盒為正常的ELISA試劑盒。
對照品        50mg    對照品
對照品    無(wú)水    100mg    對照品
對照品        50mg    對照品
對照品    水楊酰胺    100mg    對照品
對照品        50mg    對照品
對照品        100mg    對照品
對照品    三氯叔丁醇    50mg    對照品
對照品        100mg    對照品
對照品    對氯    50mg    對照品
對照品        50mg    對照品
Elisa試劑盒