<menuitem id="15xrr"></menuitem>
<thead id="15xrr"></thead><menuitem id="15xrr"><ruby id="15xrr"></ruby></menuitem>
<menuitem id="15xrr"></menuitem>
<menuitem id="15xrr"></menuitem>
<listing id="15xrr"></listing><thead id="15xrr"><del id="15xrr"></del></thead><i id="15xrr"><span id="15xrr"></span></i><menuitem id="15xrr"><ruby id="15xrr"></ruby></menuitem>
<menuitem id="15xrr"></menuitem><thead id="15xrr"></thead>
<menuitem id="15xrr"><i id="15xrr"></i></menuitem>
<menuitem id="15xrr"><i id="15xrr"></i></menuitem><menuitem id="15xrr"></menuitem>
<menuitem id="15xrr"><ruby id="15xrr"></ruby></menuitem>
<var id="15xrr"></var>
<thead id="15xrr"></thead>
<thead id="15xrr"></thead><menuitem id="15xrr"></menuitem>
<menuitem id="15xrr"></menuitem>
<menuitem id="15xrr"><ruby id="15xrr"><th id="15xrr"></th></ruby></menuitem>
<menuitem id="15xrr"><ruby id="15xrr"><th id="15xrr"></th></ruby></menuitem>
<menuitem id="15xrr"></menuitem><menuitem id="15xrr"><i id="15xrr"></i></menuitem><menuitem id="15xrr"></menuitem>
<menuitem id="15xrr"><i id="15xrr"></i></menuitem>
產(chǎn)品目錄   Product catalog
聯(lián)系我們   Contact
搜索   Search
技術(shù)文章   Article首頁(yè)>>技術(shù)文章>>Elisa試劑盒除去未結(jié)合的酶結(jié)合物的方法

Elisa試劑盒除去未結(jié)合的酶結(jié)合物的方法

點(diǎn)擊次數(shù):1078 更新時(shí)間:2018-03-29

近年來(lái),Elisa試劑盒隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測(cè)定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑,各種新型使用的測(cè)定方法也不斷出現(xiàn)。
ELISA檢測(cè)試劑盒應(yīng)用定性?shī)A心免疫檢測(cè)技術(shù),用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是中國(guó)型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段,分別來(lái)自于該毒株的開(kāi)放閱讀框2和開(kāi)放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育,如果其中存在HEV IgM抗體,這些抗體就會(huì)與HEV 的多肽抗原結(jié)合,并固定在上面,洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。Elisa試劑盒然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過(guò)氧化物酶)酶結(jié)合物,經(jīng)第二次孵育后,酶結(jié)合物就會(huì)與*次孵育結(jié)合上的HEV IgM抗體相結(jié)合,洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物,加入TMB底物溶液,在第三次孵育時(shí)會(huì)發(fā)生酶-底物反應(yīng),只有那些含有HEV IgM抗體和酶結(jié)合物所形成的復(fù)合物的孔才會(huì)發(fā)生顏色變化,加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應(yīng),并在波長(zhǎng): 450nm處測(cè)量O.D.值,
按照本HEV IgM抗體Elisa試劑盒的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn), O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認(rèn)為是初試陽(yáng)性。
免疫測(cè)定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng),Elisa試劑盒所以任何的診斷試劑離不開(kāi)的原料,如抗原抗體,酶等。以前用于免疫測(cè)定的抗原通常為各種純化抗原,而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體,而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過(guò)各種化學(xué)合成方法制備。
供檢查用    50mg    101109-201001    
供HPLC法    200mg    101116-201001    磷酸酯
供檢查用    50mg    101121-201001    雜質(zhì)Ⅰ
供檢查用    50mg    101122-201001    雜質(zhì)Ⅱ
供檢查用    30mg    101124-201001    2-巰基
供檢查用    100mg    101126-201001    1,3-丙二醇
供HPLC法    50mg    101128-201001    可的松
供檢查用    50mg    101132-201001    
供HPLC含量    20mg    101135-201001    雜質(zhì)I
供HPLC含量    20mg    101135-201001    阿托酸6β-羥基-3α-托品酯
供檢查用    50mg    101138-201001    雜質(zhì)
Elisa試劑盒

 

上一篇 胱抑素CElisa試劑盒沉淀形成 下一篇 Elisa試劑盒與分子量有關(guān)

021-69985169
13611928337

環(huán)保在線

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
<menuitem id="15xrr"></menuitem>
<thead id="15xrr"></thead><menuitem id="15xrr"><ruby id="15xrr"></ruby></menuitem>
<menuitem id="15xrr"></menuitem>
<menuitem id="15xrr"></menuitem>
<listing id="15xrr"></listing><thead id="15xrr"><del id="15xrr"></del></thead><i id="15xrr"><span id="15xrr"></span></i><menuitem id="15xrr"><ruby id="15xrr"></ruby></menuitem>
<menuitem id="15xrr"></menuitem><thead id="15xrr"></thead>
<menuitem id="15xrr"><i id="15xrr"></i></menuitem>
<menuitem id="15xrr"><i id="15xrr"></i></menuitem><menuitem id="15xrr"></menuitem>
<menuitem id="15xrr"><ruby id="15xrr"></ruby></menuitem>
<var id="15xrr"></var>
<thead id="15xrr"></thead>
<thead id="15xrr"></thead><menuitem id="15xrr"></menuitem>
<menuitem id="15xrr"></menuitem>
<menuitem id="15xrr"><ruby id="15xrr"><th id="15xrr"></th></ruby></menuitem>
<menuitem id="15xrr"><ruby id="15xrr"><th id="15xrr"></th></ruby></menuitem>
<menuitem id="15xrr"></menuitem><menuitem id="15xrr"><i id="15xrr"></i></menuitem><menuitem id="15xrr"></menuitem>
<menuitem id="15xrr"><i id="15xrr"></i></menuitem>
巢湖市| 桐梓县| 开平市| 长汀县| 日喀则市| 建宁县| 资溪县| 靖西县| 白河县| 广昌县| 泾源县| 翁牛特旗| 邵武市| 英超| 礼泉县| 顺平县| 阜康市| 弥勒县| 浪卡子县| 仙桃市| 和顺县| 英山县| 门源| 临西县| 黄平县| 钟山县| 陈巴尔虎旗| 桑日县| 孟村| 陇西县| 玛曲县| 楚雄市| 湖南省| 四川省| 景谷| 峨山| 安塞县| 长春市| 洪泽县| 太保市| 寻甸| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444