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大鼠Elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)操作步驟及標(biāo)本的處理

點(diǎn)擊次數(shù):900 更新時間:2018-10-09

      大鼠Elisa試劑盒以誠信是立足之本,創(chuàng)新是生存之源,便捷是努力的方向,用戶的滿意是我們zui大的收益、用戶的信賴是zui大的成果為經(jīng)營理念,為了中國生命科學(xué)事業(yè)的騰飛,全力以赴,以更好的品質(zhì)、更優(yōu)惠的價格、更專業(yè)的技術(shù)服務(wù)好每一位客戶。

ELISA試劑盒操作時包括6個步驟:
1)抗原或抗體吸附于固相
2)加標(biāo)本和試劑
3)孵育和沖洗
4)加酶標(biāo)抗原或抗體
5)加適當(dāng)?shù)牡孜?br />6)檢測和分析結(jié)果

實(shí)驗(yàn)時標(biāo)本的處理:
A、請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。
B、實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測標(biāo)本含量,如果標(biāo)本濃度過高,應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行稀釋,使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù),標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
C、若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中,建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性,并注意留存樣本。
D、使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會由于化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。
E、若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時間等,所以可能存在檢測不出的情況。
F、某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。
G、建議使用新鮮樣本,保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。

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