植物茄呢醇磷酸酶2方法的基本原理是：
①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。
②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時(shí)，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和
酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質(zhì)分開(kāi)，zui后結合在固相載體上
的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據顏色反應的
深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可地地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。因此，ELISA檢測是一項定位、定性和定量
（敏感度可達每毫升ng~pg水平）的綜合技術(shù)。
植物茄呢醇磷酸酶2操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽(yáng)性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽(yáng)性對照孔中加入陰性對照、陽(yáng)性對照50µl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部
，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50µl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘。
10.終止：每孔加終止液50µl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
植物茄呢醇磷酸酶2檢測范圍：
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動(dòng)物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血
栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。
ELISA試劑盒檢測類(lèi)型：雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。  上一篇 葉綠體Elisa試劑盒樣本采集和準備 下一篇 植物茄呢醇磷酸酶2實(shí)驗三要素