白介素1βElisa試劑盒基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時(shí)，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過(guò)反應而結合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。
白介素1βElisa試劑盒組成結構：
1、血清：操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。
5、白介素1β前體ELISA試劑盒，ProIL1β試劑盒保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
白介素1βElisa試劑盒注意事項
1、當混合蛋白溶液時(shí)應盡量輕緩，避免起泡。
2、洗滌過(guò)程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽(yáng)性。
3、一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn)，好做復孔。
5、如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高，請先稀釋后再測定，計算時(shí)請后乘以稀釋倍數。
6、在配制標準品、檢測溶液工作液時(shí)，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。
7、底物請避光保存。
8、不要用其它的試劑替換試劑盒中的試劑。  上一篇 葉綠體Elisa試劑盒性能與售后問(wèn)題 下一篇 植物茄呢醇磷酸酶2法由種類(lèi)和變化可分為以下幾種