葉綠體Elisa試劑盒檢測系統可以說(shuō)是現在運用zui多的檢測辦法，并且技術(shù)手段許多，關(guān)于花板，假陽(yáng)性，全顯色，悉數顯色，顯色比空缺還低，這些都起到了至關(guān)重要的效果，必定要多留心，那么elisa檢測系統安穩，這些實(shí)驗進(jìn)程都要留心。 

     包被原的性質(zhì)很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其辨認，所以保存抗原很重要，我做重組蛋白時(shí)，師兄都嚴厲正告我必定要在冰浴下緩慢消融就是這個(gè)道理。封suo就是讓很多不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些曠地閑暇，然后排擠ELISA后的過(guò)程中攪擾物質(zhì)的再吸附。但有時(shí)由于實(shí)驗的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的緩沖溶液來(lái)包。

      應留心以下原理：由于蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是經(jīng)過(guò)物理吸附結合的，靠的是蛋白質(zhì)分子結構上的疏水基團與固相載體外表的疏水基團間的效果，這種物理吸附長(cháng)短特異性的，受蛋白質(zhì)的分子量、等電點(diǎn)、濃度等的影響，大分子蛋白質(zhì)較小分子蛋白質(zhì)一般含有更多的疏水基團，故更易吸附到固相載體外表。小分子必需依靠和大的蛋白載體偶聯(lián)后才干固定在固相載體上。

     還有有的包被原可能不是蛋白，關(guān)于和脂類(lèi)物質(zhì)或小分子物質(zhì)我們要事前對其改造再加以包被，親和素:先親和素先包被載體，參加化的DNA，這種包被辦法均勻、結實(shí)，已擴展應用于各種抗原物質(zhì)的定量測定。常用的包被液除了剛才說(shuō)到的pH9.6碳酸鹽緩沖液，還有pH7.2的磷酸鹽緩沖液和pH7-8的Tris-HCL緩沖液等等。