3.板內有氣泡可以考慮用空槍將其吸出，不過(guò)小心不能碰到底板！

　　4.盡量用排槍?zhuān)龊霉P記，一次做完，避免下次還要做標準。

　　5.加完現色液后，放入一個(gè)可推拉的抽屜內，就可以避光振蕩了。

　　操作注意：

　　1.吸取樣品時(shí)，加樣槍吸頭不應黏附多余的液體；加樣時(shí)不可90度向孔中滴加液體，這樣會(huì )導致液體殘留在吸頭上，加樣不準確。

　　2.不要將吸頭伸入孔中，一方面若接觸孔底可能壓彎吸頭，另一方面可能會(huì )將孔中的液體吹起來(lái)，加樣不準確。

　　其實(shí)給ELISA試劑盒樣本加樣并不是什么大問(wèn)題，很多事情往往是被操作者們給想復雜了，只要有足夠的耐心與認真，就一定可以做出漂亮的實(shí)驗！

　　在17羥孕酮Elisa試劑盒試驗中的各項操作細節有許多，如盡量少用排槍、勤換槍頭，細節決定成敗，這對于試驗室科研工作者來(lái)說(shuō)也是如此。加樣時(shí)由低濃度向高濃度加，由于這樣能夠削減跳孔的幾率。而整個(gè)試驗的*后要害便是成果的處理辦法了，那么在在今日的技術(shù)文章中。

　　為您帶來(lái)的是17羥孕酮Elisa試劑盒成果分析辦法:

　　1：ELISA試驗中樣品都要做復孔或三孔，然后計算每個(gè)濃度規范品的均勻OD值，復孔的變異系數應該小于20%。

　　2：均勻OD值減去空白孔的OD值。

　　3：規范曲線(xiàn)。

　　以減去本底后的OD值為X軸，規范品的濃度為Y軸，運用作圖軟件得出一個(gè)適宜的計算辦法。主張運用適宜的軟件來(lái)作圖，比方CurveExpert 1.4。這款軟件能夠給出許多種辦法(比方直線(xiàn)、半對數、對數、四參數方程等)并從中挑選一條*適宜的方程。要想檢驗某條曲線(xiàn)是否與表中數據符合，能夠將規范品的濃度作為未知數，將對應的OD值帶入該方程，計算出規范品的濃度，得到的成果應該與實(shí)際濃度很挨近(+/-10%)。挑選擬合度的那條曲線(xiàn)。

　　如果呈現規范曲線(xiàn)的線(xiàn)性欠好，或平行性欠好(雙孔對照孔的OD值不同很大)，或呈現跳孔的現象，可能引起的原因有酶標板孔間彼此污染、洗板后未能盡快進(jìn)行下一步操作、添加樣品或其它試劑時(shí)操作的辦法不對、孵育位置避光性不佳或蓋板膜沒(méi)有密封好使得水分蒸騰、酶標板孔問(wèn)參加的試劑量不同，相對應的解決辦法是加樣時(shí)請當心勿將液體濺人另一孔中，人工洗板時(shí)也請當心，勿將洗滌液濺人另一微孔中、在洗板后及時(shí)進(jìn)行下一步操作、添加試劑時(shí)請懸空滴入，牢記勿將槍頭接觸到板孔內，吸取不同試劑瓶中的液體時(shí)就要替換一次槍頭、確認孵育環(huán)境不透光，蓋板膜將酶標板密封好、運用已校正過(guò)的微量加樣器，如將次參加液體時(shí)槍頭上留有一滴的液體滴下，那么將今后槍頭上留有的液體也滴下，以保證參加液體體積的一致性。