人Tau-231蛋白elisa檢測試劑盒檢測方法的局限性：

① 樣本檢測結果不樣本收集、處理、運送以及保存質(zhì)量有關(guān)；
②樣本提取過(guò)程中沒(méi)有控制好交叉污染，會(huì )出現假陽(yáng)性結果；
③陽(yáng)性對照、擴增產(chǎn)物泄漏，會(huì )導致假陽(yáng)性結果；
④病原體在流行過(guò)程中基因突變、重組，會(huì )導致假陰性結果；
⑤不同的提取方法存在提取效率差異，會(huì )導致假陰性結果；
⑥試劑運輸，保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降，出現假陰性或定量檢測不準確的結果

計算：

以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，    

在坐標紙上繪出標準曲線(xiàn)，根據樣品的OD      

值由標準曲線(xiàn)查出相應的濃度；再乘以稀釋      

倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式，將樣品的OD值      

代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋      

倍數，即為樣品的實(shí)際濃度。