小鼠胰腺癌細胞(B類(lèi));Pan02注意事項
1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發(fā)生請及時(shí)和我們。
2. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養過(guò)夜,隔天再取出觀(guān)察。此時(shí)多數細胞均會(huì )貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實(shí)細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無(wú)活力,請拍下照片及時(shí)和我們,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
3. 建議客戶(hù)收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。
4. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
凍存過(guò)程:
將貼壁細胞消化后離心收集,懸浮細胞直接離心收集,以*培養基或胎牛血清重懸細胞至終濃度約106/ml,加入10%的DMSO。以每管1~2ml分裝至凍存管中,用絕熱材料包裹置-70攝氏度冰箱冷凍過(guò)夜,次日保存到液氮中。