根蛋白免疫組化試劑盒操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

猴子白三烯C4(LTC4)ELISA Kit
猴子白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA Kit
猴子白介素2受體(IL-2R)ELISA Kit
猴子白介素15(IL-15)ELISA Kit
猴子β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA Kit
猴子α1微球蛋白(α1-MG)ELISA Kit
猴子Tau蛋白ELISA Kit
猴子N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA Kit
猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA Kit
猴脂聯(lián)素(ADP)ELISA Kit
猴載脂蛋白B100(Apo-B100)ELISA Kit
猴載脂蛋白A1(Apo-A1)ELISA Kit
猴鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白(KLH)IgM抗體ELISA Kit
猴鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白(KLH)IgG抗體ELISA Kit
猴胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA Kit
猴胰島素(INS)ELISA Kit
猴血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA Kit
猴三碘甲狀腺原氨酸(T3)ELISA Kit
猴絨毛膜(CG)ELISA Kit
猴前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)ELISA Kit
猴(COR)ELISA Kit
猴尿微量白蛋白(ALB)ELISA Kit
猴可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA Kit
猴可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA Kit
猴抗肝細(xì)胞膜抗體(LMA)ELISA Kit
猴酶1(ARG1)ELISA Kit
猴甲狀腺素(T4)ELISA Kit
猴(cAMP)ELISA Kit
猴環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)ELISA Kit
猴骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體2型(BMPR2)ELISA Kit