規格參數:
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 貨號 |
大腸埃希菌規格 | Escherichi | EY-J963314 |
資源名稱(chēng): 大腸埃希菌
種屬: Escherichia coli
分離基物: 腹瀉仔豬
提供形式: 凍干管,斜面培養物
安全等級: 2
模式菌株: no
應用領(lǐng)域: 科研及血清定型
培養基: 營(yíng)養肉汁瓊脂:蛋白胨 5.0g,牛肉浸取物 3.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾水 1.0L,pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產(chǎn)生芽孢。
傳代方法: ①凍干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂輪在凍干管壁劃兩圈,掰斷,用200μL無(wú)菌水或培養基充分溶解,平板涂布,活化培養。
②斜面:試管口用75%酒精擦拭后,火焰灼燒,后用無(wú)菌接種鏟切塊,挑取接入平板或斜面,培養。
生長(cháng)條件: 37℃,好氧。
存儲條件: 2-8℃冷藏,凍干管10年以上,斜面1-3個(gè)月。
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低溫存法:
①簡(jiǎn)單保存法,將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過(guò)1~2個(gè)月,若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達3~4個(gè)月;②液氮超低溫保存法,將生長(cháng)穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中,密封于安瓿管內,然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí),即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線(xiàn)菌、酵母和原蟲(chóng)、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法保存。
微生物菌種的培養:
⒈ 孢子制備
⑴ 放線(xiàn)菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養基,培養基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營(yíng)養成分,如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無(wú)機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,氮源不超過(guò)0.5%),碳源豐富容易造成酸性的營(yíng)養環(huán)境,不利于放線(xiàn)菌孢子的形成,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,干燥和限制營(yíng)養可直接或間接誘導孢子形成。放線(xiàn)菌斜面的培養溫度大多數為28 ℃,少數為37 ℃,培養時(shí)間為5~14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養,一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農產(chǎn)品為培養基。這是由于這些農產(chǎn)品中的營(yíng)養成分較適合霉菌的孢子繁殖,而且這類(lèi)培養基的表面積較大,可獲得大量的孢子。霉菌的培養一般為25~28 ℃,培養時(shí)間為4~14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進(jìn)罐,常采用母瓶、子瓶?jì)杉壟囵B,有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養基要求比較豐富和*,并易被菌體分解利用,氮源豐富有利于菌絲生長(cháng)。原則上各種營(yíng)養成分不宜過(guò)濃,子瓶培養基濃度比母瓶略高,更接近種子罐的培養基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過(guò)程,因菌種不同而異,一般可分為一級種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中,經(jīng)培養后形成大量的菌絲,這樣的種子稱(chēng)為一級種子,把一級種子轉入發(fā)酵罐內發(fā)酵,稱(chēng)為二級發(fā)酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內,經(jīng)過(guò)培養形成更多的菌絲,這樣制備的種子稱(chēng)為二級種子,將二級種子轉入發(fā)酵罐內發(fā)酵,稱(chēng)為三級發(fā)酵。同樣道理,使用三級種子的發(fā)酵,稱(chēng)為四級發(fā)酵。
Brevundimonassp. 中文名稱(chēng):Brevundimonassp.Brevundimonassp.安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:108生長(cháng)條件:28℃ 純度:97%
Enrobacrcloacaesubsp.cloacae 中文名稱(chēng):陰溝腸桿菌(陰溝腸桿菌陰溝亞種)Enrobacrcloacaesubsp.cloacae安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:2生長(cháng)條件:37℃ 純度:98%
Klebsiella oxytoca 中文名稱(chēng):產(chǎn)克雷伯氏菌Klebsiella oxytoca分離基物:鹵制品提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:研究、質(zhì)量控制培養方法培養基:營(yíng)養肉汁瓊脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃,15min。生長(cháng)條件:37℃,好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:98%
Bacillus subtilis subsp. subtilis 中文名稱(chēng):枯草芽孢桿菌枯草亞種Bacillus subtilis subsp. subtilis提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:發(fā)酵產(chǎn)納豆激酶。培養方法培養基:營(yíng)養肉汁培養基:蛋白胨 5.0g,3.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。121℃,15min。[注] 培養芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產(chǎn)生芽孢。生長(cháng)條件:35-38℃,好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:>98.0%(HPLC)
Bacillus│lentus 中文名稱(chēng):遲緩芽孢桿菌Bacillus│lentus分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes培養方法培養基:CM0002生長(cháng)條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:>98.0%(HPLC)
Pseudomonas putida 中文名稱(chēng):惡臭假單胞菌Pseudomonas putida分離基物:臨床分離百特醫療用品公司提供形式:凍干管安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:質(zhì)量控制菌株培養方法培養基:營(yíng)養肉汁瓊脂:蛋白胨 5.0g,牛肉浸取物 3.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產(chǎn)生芽孢。生長(cháng)條件:30℃,好氧。存儲條件:2-8℃ 純度:97%
Alcaligenes│xylosoxidans subsp. xylosoxidans 中文名稱(chēng):木糖氧化產(chǎn)菌木糖氧化亞種Alcaligenes│xylosoxidans subsp. xylosoxidans提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:yes應用領(lǐng)域:研究、質(zhì)量控制培養方法培養基:CM0002生長(cháng)條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:97%
Aeromonas hydrophila 中文名稱(chēng):嗜氣單胞菌Aeromonas hydrophila提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no應用領(lǐng)域:質(zhì)量控制。Microscan產(chǎn)品質(zhì)量控制菌株。培養方法培養基:營(yíng)養肉汁瓊脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產(chǎn)生芽孢。121℃,15min。生長(cháng)條件:30℃,好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:≥97%
大腸埃希菌規格瓊脂(條)人膀胱基質(zhì)成纖維細胞微RNA4-苯基異酯HPV16-E7/E7 protein(Human papillomavirus type 16) 人類(lèi)狀瘤病16抗原
50010人前列腺上皮細胞微RNA(R)-(+)-環(huán)氧烷Hpt/HP(haptoglobin) 結合珠蛋白/觸珠蛋白抗原
50020人前列腺成纖維細胞微RNA(R)-(+)-環(huán)氧烷H-ras/Ras/Ras p21 peptide 原癌基因H-ras抗原
50023人前列腺平滑肌細胞微RNA4-二甲氧基(易)HSTF2/HSF2 peptide 熱休克轉錄因子2抗原
28981人顱骨造骨細胞微RNA4-二甲氧基(易)BCRP/ABCG2(breast cancer resistance protein) 癌耐藥相關(guān)蛋白(抗原)
28982人滑膜細胞微RNA1,5-Anhydro-D-Sorbitol CrystallineHrasls3/HREV107(HRAS like suppressor 3) HRAS樣抑制因子3抗原
028982A人髓核細胞微RNA1-(三乙酰)咪唑HSP47(Heat shock protein-47) 熱休克蛋白-47抗原
50100人肝竇內皮細胞微RNA1-(三乙酰)咪唑HSP-90 Alpha(Heat Shock Protein 90 Alpha ) 熱休克蛋白90α抗體
綜合微生物的培養方法,包括以下步驟:
(1)前期準備:(A)滅菌處理;(B)制備Biolite水;(C)檢查設備和材料;
(2)按比例配制培養材料;
(3)導入曝氣,進(jìn)行繁殖培養;
(4)取液觀(guān)察;(a)取液;(b)稀釋菌液;(c)平板培養;
(5)分離并檢測;
(6)取液儲存;通過(guò)該綜合微生物培養方法簡(jiǎn)單可操作性強,培養的綜合微生物均在3代以?xún)?,菌?lèi)穩定不發(fā)生突變,且繁殖快速。