主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢(xún)銷(xiāo)售人員。
1.   血清：全血標本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會(huì )影響測量結果），稱(chēng)重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實(shí)驗需要適當調整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.  細胞培養物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會(huì )影響檢測結果，因此溶血標本不宜進(jìn)行此項檢測。
實(shí)驗室注意事項： 
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時(shí)連續取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jì)取?/span>
【售后服務(wù)】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤(pán)進(jìn)行檢測，根據檢定報告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過(guò)詢(xún)問(wèn)試劑包被物的組成，如原料來(lái)源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學(xué)合成），片段的長(cháng)短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據部門(mén)發(fā)布的試劑評價(jià)結果，可以了解市場(chǎng)上試劑的質(zhì)量?jì)?yōu)劣。
 　質(zhì)量保證：
　　檢測用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專(zhuān)業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù)，保證對所售任何產(chǎn)品一概負責到底，每一份實(shí)驗結果都真實(shí)可靠！
Halomonasmuralis 壁鹽單胞Halomonasmuralis分離基物:污提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:可以耐受12%的Nacl培養基:2生長(cháng)條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：99%

Duganellasp. 杜搟氏Duganellasp.分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no培養基:33生長(cháng)條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：99%

Kocuriamarina ?？伎耸螷ocuriamarina分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:可以在含800mg/l的草甘磷的無(wú)機鹽培養基:中生長(cháng)培養基:2生長(cháng)條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：98%

Bacillusclausii 克勞氏芽孢桿Bacillusclausii分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:可以在50℃高溫下正常生長(cháng)培養基:2生長(cháng)條件:28℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：98%

Aeromonassp. 氣單胞Aeromonassp.分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:在基礎鹽培養基:中七天降解100mg/L的2,4-二氯氧降解率為90%。培養基:2生長(cháng)條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：95%

Halomonaselongata 伸長(cháng)鹽單胞（長(cháng)鹽單胞）Halomonaselongata分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:能夠耐受的鹽濃度為15%.培養基:2生長(cháng)條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：95%

Sphingopyxissp. 鞘氨醇盒（無(wú)法提供）Sphingopyxissp.分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:在無(wú)機鹽培養基:中以100mg/L的對酚為碳源培養，7d內對100mg/L的對酚降解率97%培養基:2生長(cháng)條件:28℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：>98.0%(GC)

Micrococcusroseus 玫瑰色微球Micrococcusroseus分離基物:源提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養基:2生長(cháng)條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：>98.0%(GC)
促黃體激素(LH)檢測試劑盒CXCR3/CD183  表面趨化因子受體3抗體決明子苯并［g,h,i］芘Human IL1R1 (Interleukin 1 Receptor Type I)  

CXCR3/CD183  表面趨化因子受體3抗體紅豆蔻2-甲基吲哚-3-乙酸Human PLA2G12B (Phospholipase A2, Group XII B)

CXCR5/CD185  表面趨化因子受體5抗體麥冬2-甲基吲哚-3-乙酸Human IL-2Rα (Interleukin 2 Receptor Alpha)  

Gastrin  胃泌素抗體兩面針N-Boc-L-天冬氨酸 4-叔-丁酯 二環(huán)己基銨鹽Human IL-2Rβ (Interleukin 2 Receptor Beta)

Gastrin  胃泌素/蛙皮素抗體訶子百里氨羧絡(luò )合劑Human NFIL3 (Nuclear Factor, Interleukin 3 Regulated )

Gastrin receptor  促胃泌素受體抗體青蒿百里氨羧絡(luò )合劑Human LTC4 (Leukotriene C4)

GATA-3  GATA結合蛋白3抗體苦木N-乙酰-D-Human LTD4 (Leukotriene D4)

GATA-4  GATA結合蛋白4抗體苦玄參N-乙酰-D-Human LT-E4 (Leukotriene E4)
試劑盒相關(guān)操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(cháng)。
3. 在吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實(shí)驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時(shí)將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過(guò)氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過(guò)的辣根過(guò)氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實(shí)驗中，加樣后及時(shí)放人孵箱，標本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(cháng)，導致非特異性結合緊附于反應孔周?chē)?，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時(shí)各孔均需加滿(mǎn)液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實(shí)驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時(shí)先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應靜置 15～30s，不要將一個(gè)酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結果有疑問(wèn)時(shí)需要使用其他檢測方法進(jìn)行驗證。
14. 沒(méi)有去離子水或雙蒸水時(shí)，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來(lái)水。
15. 在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時(shí)速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。