【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】
中文名稱(chēng)：抗SS-B/La抗體檢測試劑盒
英文名稱(chēng)：anti SS-B/La antibody ELISA Kit
包裝規格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時(shí)，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個(gè)月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時(shí)間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚(yú)等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點(diǎn)：
1、準確性：標準品線(xiàn)性回歸與預期濃度相關(guān)系數R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結構類(lèi)似物交叉反應。
4、重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(gè)月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn)，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定，計算時(shí)請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準。
腺苷酸環(huán)化酶關(guān)聯(lián)蛋白1(CAP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FHL1 ELISA Kit包裝1g

脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FGFR1OP2 ELISA Kit包裝250mg

通用轉錄因子ⅡB(GTF2B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FHL3 ELISA Kit包裝5g

巨噬表達基因1蛋白(MPG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FEV ELISA Kit包裝10MG

抗PL12抗體(Anti-PL12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FGF13 ELISA Kit包裝100ml

抗PL7抗體(Anti-PL7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FHL2 ELISA Kit包裝25ml

不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FGF18 ELISA Kit包裝25g

抗神經(jīng)元核抗體2型(ANNA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FBXO3 ELISA Kit包裝5g

抗Sa抗體(Anti-Sa)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FGF16 ELISA Kit包裝1g

Sp100核抗原(Sp100)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FGF17 ELISA Kit包裝25g

抗白蛋白抗體(AAA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FDFT1 ELISA Kit包裝5g

尾加壓素2受體(UTS2R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human FBXO41 ELISA Kit包裝1g

樹(shù)舌1-2Human GSTM4 ELISA Kit僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應用等非醫療目的，不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

短小芽孢桿菌Human GSTO2 ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus  pumilus

短小芽孢桿菌Human GSTM5 ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus pumilus

多形環(huán)紋炭團菌Human GSTZ1 ELISA Kit拉丁屬名: Annulohypoxylon multiforme

友好戈登氏菌Human GSTT2B ELISA Kit拉丁屬名: Gordonia amicalis

瑞士乳桿菌Human GSX1 ELISA Kit拉丁屬名: Lactobacillus helveticus

麥芽糖假絲酵母Human GRK3 ELISA Kit拉丁屬名: Candida maltosa

粗糙脈孢菌Human GRK5 ELISA Kit拉丁屬名: Neurospora crassa

德夸菌素鏈霉菌Human Mortalin(75 kDa glucose-regulated protein) ELISA Kit拉丁屬名: Xanthomonas campestris pv. holcicola
抗SS-B/La抗體檢測試劑盒CRF/FITC  熒光素標記促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子IgG癌相關(guān)蛋白2抗體2-溴-9-芴酮Rat CC17 (Clara Cell Protein)  

CRF/CRH /FITC  熒光素標記促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子抗體IgG癌抗雌激素耐藥蛋白12-氨基-9-芴酮Rat CD109 (Cluster Of Differentiation 109)

CRHR1/CRFR1/FITC  熒光素標記促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體1抗體IgG胞漿支鏈氨基酸酸轉氨酶抗體2-氨基-9-芴酮Rat CD3 (Cluster of Differentiation 3)

CRHR2/CRFR2/FITC  熒光素標記促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體2抗體IgG磷酸化癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體氧化銥(IV) 水合物Rat CD30L (Cluster Of Differentiation 30 Ligand)  

Cripto-1/FITC  熒光素標記表皮生長(cháng)因子相關(guān)肽抗體IgG促凋亡調節蛋白BNIP3抗體N,N-二乙基-1,1,2,3,3,3-六氟胺Rat CD30 (Cluster of differentiation 30)

Cripto-1/FITC  熒光素標記畸胎瘤衍化生長(cháng)因子抗體(表皮生長(cháng)因子相關(guān)肽)C端IgG骨形態(tài)發(fā)生蛋白2受體抗體N,N-二乙基-1,1,2,3,3,3-六氟胺Rat CD40L (Cluster Of Differentiation 40 Ligand)

CRLR/CALCRL/FITC  熒光素標記降鈣素受體樣蛋白抗體IgG甲狀腺激素受體共激活蛋白抗體N-叔丁氧羰基-2-甲基氨酸Rat CD6 (Cluster of Differentiation 6)

CRMP2/Dpysl2(collapsin response mediator protein-2)/FITC  熒光素標記抗二氫嘧啶酶樣2抗體IgG磷酸化促凋亡Bik蛋白抗體N-叔丁氧羰基-2-甲基氨酸Rat CD8 (Cluster of Differentiation 8)
操作步驟：
實(shí)驗開(kāi)始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線(xiàn)。如樣品濃度過(guò)高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋?zhuān)允箻悠贩显噭┖械臋z測范圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實(shí)驗結果有效性，每次實(shí)驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過(guò)氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗結果的準確性，底物反應時(shí)間到后應盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長(cháng)依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行檢測。