主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢(xún)銷(xiāo)售人員。
1.   血清：全血標本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會(huì )影響測量結果），稱(chēng)重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實(shí)驗需要適當調整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.  細胞培養物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會(huì )影響檢測結果，因此溶血標本不宜進(jìn)行此項檢測。
實(shí)驗室注意事項： 
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時(shí)連續取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jì)取?/span>
【售后服務(wù)】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤(pán)進(jìn)行檢測，根據檢定報告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過(guò)詢(xún)問(wèn)試劑包被物的組成，如原料來(lái)源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學(xué)合成），片段的長(cháng)短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據部門(mén)發(fā)布的試劑評價(jià)結果，可以了解市場(chǎng)上試劑的質(zhì)量?jì)?yōu)劣。
 　質(zhì)量保證：
　　檢測用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專(zhuān)業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù)，保證對所售任何產(chǎn)品一概負責到底，每一份實(shí)驗結果都真實(shí)可靠！
生長(cháng)分化因子5(GDF5)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HESX1 ELISA Kit包裝5g

生長(cháng)分化因子5(GDF5)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HEBP2 ELISA Kit包裝10MG

生長(cháng)分化因子5(GDF5)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HEBP1 ELISA Kit包裝25g

生長(cháng)分化因子3(GDF3)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HECTD1 ELISA Kit包裝5g

生長(cháng)分化因子3(GDF3)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HECTD2 ELISA Kit包裝1g

生長(cháng)分化因子3(GDF3)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HECTD3 ELISA Kit包裝25g

生長(cháng)分化因子1(GDF1)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HELB ELISA Kit包裝5g

生長(cháng)分化因子1(GDF1)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HDAC5 ELISA Kit包裝1g

生長(cháng)分化因子1(GDF1)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HDAC4(Histone deacetylase 4) ELISA Kit包裝5g

干擾素誘導T-α亞族趨化劑(ITαC)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HDAC6 ELISA Kit包裝1g

干擾素誘導T-α亞族趨化劑(ITαC)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HAUS3 ELISA Kit包裝5g

干擾素誘導T-α亞族趨化劑(ITαC)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HAX1 ELISA Kit包裝25g

中孢短芽孢桿菌Human IPO11 ELISA Kit拉丁屬名: Brevibacillus centrosporus

類(lèi)志賀鄰單胞菌Human IPO13 ELISA Kit拉丁屬名: Plesiomonas shigelloides

類(lèi)干酪乳桿菌類(lèi)干酪亞種Human Integrin beta-4 ELISA Kit拉丁屬名: Lactobacillus  paracasei subsp. paracasei

綠色鏈霉菌Human IPO4 ELISA Kit用途: 分類(lèi)

大豆根瘤菌Human ISCU ELISA Kit拉丁屬名: Bradyrhizobium japonicum (Kirchner) Jordan

羽扇豆根瘤菌Human IPPK ELISA Kit用途: 模式菌株

黃曲霉Human Integrin beta-5 ELISA Kit拉丁屬名: Aspergillus flavus

綠色木霉Human IQGAP2 ELISA Kit拉丁屬名: Trichoderma  viride

美澳型核果褐腐病菌Human IQGAP3 ELISA Kit拉丁屬名: Monilinia fructicola
解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)檢測試劑盒CD31/FITC  熒光素標記血小板內皮黏附分子-1抗體IgG腦轉錄因子4蛋白抗體4-溴-2-甲基噻吩Mouse LDL (Low Density Lipoprotein)

CD31(PECAM-1)/PE  熒光素PE標記血小板內皮黏附分子-1抗體IgG膽鹽激活脂肪酶抗體4-溴-2-甲基噻吩Mouse FASN (Fatty Acid Synthase)

CD31(PECAM-1)/HRP  辣根過(guò)氧化物酶標記血小板內皮黏附分子-1抗體IgG3-羥丁酸脫氫酶抗體7-硝基吲唑Mouse HDL (High Density Lipoprotein)

CD31/FITC  熒光素標記血小板內皮黏附分子-1抗體IgG長(cháng)鏈脂肪酸?；饷缚贵w7-硝基吲唑Mouse cTnT/TNNT2 (Troponin T Type 2, Cardiac)

CD33/Siglec-3/FITC  熒光素標記抗CD33抗體IgG磷酸化癌易感基因1抗體代磷酸二乙酯Mouse PYY (Peptide YY)

CD33/FITC  熒光素標記抗CD33抗體IgG磷酸化β分泌酶抗體代磷酸二乙酯Mouse SOD1 (Superoxide Dismutase 1, Soluble)

CD33L/OBBP1/FITC  熒光素標記兔CD33L抗體IgG磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體2-氯Mouse IgG2b (Immunoglobulin G2b)

CD34/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠、兔、牛、豬、犬CD34抗體IgG磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體2-氯Mouse IgG2c (Immunoglobulin G2c)
試劑盒相關(guān)操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(cháng)。
3. 在吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實(shí)驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時(shí)將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過(guò)氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過(guò)的辣根過(guò)氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實(shí)驗中，加樣后及時(shí)放人孵箱，標本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(cháng)，導致非特異性結合緊附于反應孔周?chē)?，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時(shí)各孔均需加滿(mǎn)液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實(shí)驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時(shí)先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應靜置 15～30s，不要將一個(gè)酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結果有疑問(wèn)時(shí)需要使用其他檢測方法進(jìn)行驗證。
14. 沒(méi)有去離子水或雙蒸水時(shí)，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來(lái)水。
15. 在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時(shí)速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。