服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點(diǎn)：
1. 即開(kāi)即用，用戶(hù)只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽(yáng)性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會(huì )跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針?lè )晒舛?RT-PCR 反應。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實(shí)驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
黃豆黃苷（標準品）伐地考昔Human EYA1 ELISA Kit

黃豆黃素（標準品）*Human EYA3 ELISA Kit

黃獨素B(標準品)反苯環(huán)鹽酸鹽；單氧化酶(MAO)抑制劑Human EYA2 ELISA Kit

黃連堿（標準品）非布索坦Human EXT2 ELISA Kit

黃芪皂苷I(標準品)*Human FAM105A ELISA Kit

黃芪皂苷II(標準品)*Human EXOC1 ELISA Kit

黃芪皂苷III(標準品)芬苯達唑；苯硫咪唑Human FAM105A ELISA Kit

黃芪總皂苷（標準品）*Human EXOC5 ELISA Kit

黃杞苷（標準品）*Human EXOC6 ELISA Kit

*(標準品）*（速尿）Human EXOC6B ELISA Kit

*氟苯咪唑Human EXOG ELISA Kit

**,氟滅酸Human ETS1 ELISA Kit

**Human EXOSC1 ELISA Kit

**/氟馬澤尼Human ETS2 ELISA Kit

*氟尼辛葡Human EXOSC10 ELISA Kit
偽牛痘病毒探針?lè )?/font>PCR熒光定量試劑盒ⅡA組磷脂酶A2(PLA2G2A)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2 x SSCP Loading Dye 質(zhì)量規格：HPLC≥98%，標準品

糖原合酶激酶3β(GSK3β)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2 x YT Top Agar 質(zhì)量規格：HPLC≥98%，BR

核糖核酸酶L(RNASEL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2 x Zymogram Sample Buffer 質(zhì)量規格：HPLC≥98%，標準品

激活T-細胞核因子1(NFATC1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)新戊二(>98%,BR) 質(zhì)量規格：HPLC≥98%，標準品

Osterix蛋白(OSX)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,2-二甲基琥珀酸(>99%,BR) 質(zhì)量規格：HPLC≥98%，標準品

C-型凝集素域家族2成員C(CLEC2C)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,4,5-*氧基苯甲(>99%,BR) 質(zhì)量規格：HPLC≥98%，標準品

溶血磷脂酸受體3(LPAR3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)三溴*(>98%,BR) 質(zhì)量規格：HPLC≥98%，標準品

溶血磷脂酸受體3(LPAR3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,4,6-三(二甲氨基)*(>95%,BC) 質(zhì)量規格：GC≥98%，標準品
熒光定量PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實(shí)現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問(wèn)題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實(shí)驗結果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實(shí)驗皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長(cháng)基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來(lái)源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗，進(jìn)行實(shí)驗結果分析。
（04）實(shí)驗完成后，提供完整的實(shí)驗報告（含軟件分析結果）及引物等實(shí)驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶(hù)的樣品數量進(jìn)行不同的收費標準。