服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 綠膿假單胞菌探針?lè )≒CR熒光定量試劑盒 |
英文名稱(chēng) | Pseudomonas aeruginosa |
貨號 | EY00P9281 |
它具有下列特點(diǎn):
1. 即開(kāi)即用,用戶(hù)只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽(yáng)性對照,便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據高度保守區設計,不會(huì )跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針?lè )晒舛?RT-PCR 反應。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實(shí)驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
黃芩素(標準品)氟派利多,*Human ETV4 ELISA Kit
黃芩素氟他Human ETV6(ETS translocation variant 6) ELISA Kit
黃芩素福美斯坦Human EVI2A ELISA Kit
黃芩素*Human ETV5 ELISA Kit
黃楊堿/環(huán)維黃楊星D(標準品)福沙吡坦二甲葡(MK-0517)Human ESRP2 ELISA Kit
灰氈毛忍冬皂苷乙(標準品)*Human ESRRB ELISA Kit
茴芹內酯富馬酸* (二水)Human ESX1 ELISA Kit
積雪草苷(標準品)富馬酸*(無(wú)水)Human ETF1 ELISA Kit
吉馬酮(標準品)富馬酸*Human ETFA ELISA Kit
加蘭他敏(標準品)*Human ERO1L ELISA Kit
甲基蓮心堿(標準品)*Human ERP29 ELISA Kit
5-O-甲基維斯阿米苷(標準品)*Human ERO1LB ELISA Kit
N-甲基野靛堿(標準品)*Human ERp19 ELISA Kit
9-甲氧基*(標準品)枸櫞酸莫沙比利Human ESAM(Endothelial cell-selective adhesion molecule) ELISA Kit
10-姜酚(標準品)*/托可拉斯/妥克拉司Human ESCO2 ELISA Kit
綠膿假單胞菌探針?lè )?/font>PCR熒光定量試劑盒胸腺旁腺素(PTMS)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,4-二甲基(>98%,BR) 質(zhì)量規格:HPLC≥98%,標準品
脂解激活脂蛋白受體(LSR)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,4-二甲(BR) 質(zhì)量規格:HPLC≥98%,標準品
肌球蛋白重鏈4(MYH4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,7-二羥基萘(>98%,BR) 質(zhì)量規格:HPLC≥98%,標準品
細胞程序性死亡蛋白1配體1(PDCD1LG1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2, 6-二氯醌-4-氯亞(>98%,BR) 質(zhì)量規格:UV>98%,BR
同種異體移植炎癥因子1(AIF1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2-金剛烷(>99%,BR) 質(zhì)量規格:HPLC≥98%,標準品
蛋白酶3(PR3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2-金剛烷酮(>99%,BR) 質(zhì)量規格:HPLC≥98%,標準品
脫氫酶(XDH)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2-氨基-3-氯苯甲酸(>98%,BR) 質(zhì)量規格:UV>97%,無(wú)水物,BR
鈷傳遞蛋白Ⅱ(TCN2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2-溴丁酸(>98%,BR) 質(zhì)量規格:UV≥98%,標準品
熒光定量PCR服務(wù):
公司推出,該技術(shù)不僅實(shí)現了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問(wèn)題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn),目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實(shí)驗結果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù),全部實(shí)驗皆使用進(jìn)口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請提供已知的全長(cháng)基因序列。
(03)請提供盡可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來(lái)源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗,進(jìn)行實(shí)驗結果分析。
(04)實(shí)驗完成后,提供完整的實(shí)驗報告(含軟件分析結果)及引物等實(shí)驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
我公司根據客戶(hù)的樣品數量進(jìn)行不同的收費標準。