以下是肯塔基沙門(mén)氏菌PCR試劑盒實(shí)驗的詳細說(shuō)明書(shū)：

?
肯塔基沙門(mén)氏菌PCR試劑盒實(shí)驗注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時(shí)間；
4．循環(huán)次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應動(dòng)力學(xué)；
8．PCR擴增產(chǎn)物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．肯塔基沙門(mén)氏菌PCR試劑盒實(shí)驗儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開(kāi)即用，用戶(hù)只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長(cháng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對照，便于分析試驗結果。
以下是肯塔基沙門(mén)氏菌PCR試劑盒實(shí)驗的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多進(jìn)口PCR試劑盒點(diǎn)擊進(jìn)入。

 胰島β細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

PLAT Others Mouse 小鼠 tPA / PLAT 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

大鼠卵巢成纖維細胞*培養基 100mL

Daudi人Butt's淋巴瘤細胞 Daudi human Butt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IGFBP5 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP5 / IGFBP-5 蛋白 (His 標簽)

FO(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠腹脊髓神經(jīng)元RN-vsc

COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞 其它

犬源細胞

小鼠海馬趾神經(jīng)細胞(MH-h)(1×106)

小鼠骨髓瘤細胞;P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞*培養基 100mL

人肺間充質(zhì)干細胞總RNAHPMSC NA

ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

大鼠結腸平滑肌細胞*培養基   100mL

大鼠小腸粘膜上皮細胞*培養基   100mL

大鼠腸上皮細胞*培養基   100mL

大鼠腸微血管細胞*培養基   100mL

OXA添加劑  英文名稱(chēng)；  OXA Additive  規格；  1ml/支*5

LPM瓊脂添加劑  英文名稱(chēng)；  LPM Agar Additive  規格；  1ml*5

FB1（Half-Fraser）添加劑  英文名稱(chēng)；    規格；  5ml*2

FB1（Half-Fraser）添加劑（A、B）  英文名稱(chēng)；  FB1 additive(A、B)  規格；  2ml*40

血液瓊脂基礎  英文名稱(chēng)；  Blood agar base  規格；  250g

改良frey氏培養基  Modified Frey Medium  250g

肉湯培養基(測磷細菌菌數)    250g

解磷細菌培養基  Norganic Phosphorus Bacteria  250g

缺陷假單胞菌培養液（SLB肉湯）  SLB Broth  250

吡哆醇Y培養基  Pyridoxine Y medium  250g

肯塔基沙門(mén)氏菌PCR試劑盒實(shí)驗BCYE-CYS瓊脂平板（9cm）  用于軍團菌的選擇性分離培養用于軍團菌的選擇性分離培養

改良CCDA瓊脂平板（9cm）  用于彎曲桿菌分離培養用于彎曲桿菌分離培養

SDC(TSA W/TTC)平板  用于微生物培養用途：用于微生物培養規 格:9cm*10個(gè)保存:2-8℃有效期:三個(gè)月

即用型無(wú)菌袋裝液體培養基

使用方法：
注：肯塔基沙門(mén)氏菌PCR試劑盒實(shí)驗所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說(shuō)明書(shū)；陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無(wú)需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。