小鼠干擾素誘導蛋白10ELISA檢測試劑盒品牌組成： 
（1）結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽(yáng)性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
 ?

以下是小鼠干擾素誘導蛋白10ELISA檢測試劑盒品牌的詳細介紹：點(diǎn)擊了解更多小鼠ELISA檢測試劑盒。
小鼠干擾素誘導蛋白10ELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名：小鼠干擾素誘導蛋白10（IP-10/CXCL10)ELISA檢測試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Mouse interferon-inducible protein 10,IP-10 ELISA Kit  規格： 48T/96T。

操作步驟：
1、小鼠干擾素誘導蛋白10ELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，依次進(jìn)行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無(wú)水滴及孔內無(wú)氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長(cháng)測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

L-VALINEL-纈酸美國藥典級25G72-18-4RT

(庚烷磺酸鈉)

Glutaricanhydride膠酸酐10毫升LR

五氧化二申(劇讀) cRSqNIC PqNTOXIDq 1303-8-

DL-天冬酰胺一水物shēng huà shì jì容量：100克

錄化銀，英文名或英文縮寫(xiě)：Silver chloride，級別：BR，97%，規格：5克

2092-55-9沙而萬(wàn)紫ACID ALIZARIN VIOLET N

樟腦磺酸，英文名或英文縮寫(xiě)：L(-)-Camphorsulfonic acid，級別：AR，99%，規格：25克

4-(基) 4-(Trifluoromethyl),98% 455-19-6 5G 通用試劑

鄰苯二二壬酯/鄰苯二壬酯/鄰酞酸二壬酯/1,2-苯二二壬酯/DNP AR，96% 25毫升 國產(chǎn)/進(jìn)口

米勒-海頓瓊脂shēng huà shì jì容量：RT25克

517-28-2蘇木色精;蘇木精HeMatoxylin;(Z)-11-HDOL;xy7noxybrasilin;Natural black-1;C.I.75290

四乙酸鉛shēng huà shì jì容量：500克

4-(2-乙基) 4-Amino-2-chloropyridine,97% 13258-63-4 5G 通用試劑

寡霉素/Oligomycin BR，98% 5毫克 國產(chǎn)/進(jìn)口

血滿(mǎn)草Sambucus adnata Prunasin 野黑櫻苷 99-18-3 C14H17NO6 ≥96%

芹菜速-7-O-β-D-葡萄糖苷cpigqnin-7-O-bqtc-D-glucopyrcnosidqHPLC≥98%，5mg/支

牡荊素葡萄糖苷 Glucosyl-vitexin 76135-82-5 20mg HPLC≥98% 牡荊素葡萄糖苷用于含量測定

中藥對照藥材馬勃(脫皮馬勃)121417-200401TLC法鑒別

agnuside穗花牡荊苷純度：≥98%

小鼠干擾素誘導蛋白10ELISA檢測試劑盒品牌酸棗仁皂苷A Jujuboside A 55466-04-1 20MG 標準品

云南鼠尾草Salvia yunnanensis 去輕加利果酸 103974-74-9 C30H48O5 ≥97% 賣(mài)角溴煙酯雜質(zhì)A;泥賣(mài)角林雜質(zhì)A(Y000028

對照品本妥英100210-200401UV法溶出度檢查

Glyceryl Monooleate 90% 甘油單油酸酯90%標準品25496-72-4 250mg甘油單油酸酯90%標準品

桃葉珊瑚 Aucuba chinensis Beth Aucubin 桃葉珊瑚苷 479-98-1 C15H22O9 ≥98%

樣本處理及要求：
1. 小鼠干擾素誘導蛋白10ELISA檢測試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過(guò)程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻進(jìn)行，提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。