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大鼠5羥基吲哚乙酸ELISA檢測試劑盒費用產(chǎn)品別名：大鼠5羥基吲哚乙酸（5-HIAA)ELISA檢測試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Rat 5-hydroxyindolacetic acid,5-HIAA ELISA Kit  規格： 48T/96T。

操作流程示意：
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組成： 
（1）大鼠5羥基吲哚乙酸ELISA檢測試劑盒費用結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽(yáng)性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 大鼠5羥基吲哚乙酸ELISA檢測試劑盒費用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過(guò)程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻進(jìn)行，提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
丁香 Syzygium aromaticum (L.)Merr. et Perry Syringic acid 丁香酸 530-57-4 C9H10O5 ≥98%

皇楊減HucngYcngjicn20mg/支

花椒毒素;8-甲氧基補骨脂素; 花椒毒內酯，氧化補骨脂素，黃原毒 8-metxoxypsoralen 298-81-7 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

含量測定扶伐他汀100800-200701常溫，避光100mg

Aacurium Besylate本磺酸阿曲庫銨標準品64228-81-5100mg

刺柏Juniperus formosana Oleuropeic acid 8-O-glucoside none 865887-46-3 C16H26O8 ≥95%

異牡荊速Isovitqxin20mg/支

云南蘿芙木Rauvolfia yunnanensis Tombozine 妥包嗪 604-99-9 C19H22N2O 次烏頭減(5897

含量測定100384-2005012-8℃，避光0.5ml

Penicillamine Disulfide 二硫標準品20902-45-8 100mg

長(cháng)序虎皮楠Daphniphyllum longeracemosum Paxiphylline E none 1092555-03-7 C23H29NO5 ≥98.5%

本酰新屋頭原減Bqnzoylnqwcconinq20mg/支

長(cháng)春花 Catharanthus roseus (L.)G.Don Vincristine sulfate 流酸長(cháng)春新減 2068-78-2 C46H56N4O10 .H2O4S 5-輕甲基糠全(5 51

中藥對照藥材烏賊墨121320-200301TLC法鑒別

Isobavachalcone(異補骨脂查爾酮)補骨脂乙素純度：97%

尿素瓊脂培養基基礎23090250g用于鑒別腸道菌尿素酶試驗

4411-prf PEpiCM-prf 前列腺上皮細胞培養基 500 ml incubation media 4411-prf PEpiCM-prf 前列腺上皮細胞培養基 500 ml

TryptoseSoyaAgar

草酸兔血漿0.2ml*20用于溶血性鏈球菌的檢驗

BF839菌計數選擇培養基 250g 用于脆弱擬桿菌BF839固體平板計數

大鼠5羥基吲哚乙酸ELISA檢測試劑盒費用指示選擇性培養基基礎250g用于炭疽桿菌的分離鑒別

DIASALM acc.to VAN NETTEN and VAN der ZEE DIASALM培養基 1.09803.0500 MERCK默克 incubation media DIASALM acc.to VAN NETTEN and VAN der ZEE DIASALM培養基 1.09803.0500 MERCK默克

蔗糖胰蛋白胨肉湯 250g 用于致病性嗜水氣單胞菌的培養，供斑點(diǎn)酶聯(lián)免疫試驗用(GB/T 18652-2002)

Balb/c小鼠骨髓間質(zhì)干細胞成軟骨誘導分化*培養基Balb/cmousebonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

緩沖李氏菌增菌肉湯基礎添加劑 1ml/支*5 每支加入225mlHB4186中

操作步驟：
1、大鼠5羥基吲哚乙酸ELISA檢測試劑盒費用標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，依次進(jìn)行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無(wú)水滴及孔內無(wú)氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長(cháng)測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

1. 12、測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。