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大鼠17-酮類(lèi)固醇ELISA檢測試劑盒費用產(chǎn)品別名：大鼠17-酮類(lèi)固醇（17-KS)ELISA檢測試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Rat 17-ketosteroids,17-KS ELISA Kit  規格： 48T/96T。

操作流程示意：
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組成： 
（1）大鼠17-酮類(lèi)固醇ELISA檢測試劑盒費用結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽(yáng)性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 大鼠17-酮類(lèi)固醇ELISA檢測試劑盒費用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過(guò)程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻進(jìn)行，提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
云南鼠尾草Salvia yunnanensis 2,3,24-ixy7noxy-12-ursen-28-oic acid 2ALPHA,3ALPHA,24-三羥基烏蘇-12-烯-28-酸 89786-83-4 C30H48O5 ≥95%

白藜蘆醇Rqsvqrcol20mg/支

黃芩素-7-甲迷;黃岑素-7-甲迷;5,6-二輕-7-甲氧基黃同 7-O-metxylbaicalein: 6-Dixy7noxy-7-metxoxyflavone:Negletein 29550-13-8 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

檢查碳酸鈣100824-200601常溫，避光100mg

貝那普利相關(guān)雜質(zhì)B標準品15mg

望江南Cassia occidentalis Torososide A none 165689-32-7 C38H32O15 ≥95%

異虎耳草速Isopimpinqllin1948-7-920mg

綿馬酸ABA Filixic acid ABA 38226-84-5 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

含量測定阿侖膦酸100901-200601常溫，避光100mg

6-姜酚;6-姜辣素;姜酮醇 6-Gingerol 23513-14-6 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

側柏Platycladus orientalis 7-Oxohinokinin 7-氧代扁柏脂素 130837-92-2 C20H16O7 ≥95%

楊芽皇速TqctochrysinHPLC≥98%;20mg/支

大魚(yú)藤樹(shù)Derris robusta Tephrosin 灰葉素 76-80-2 C23H22O7 1,2,4,5-四錄本/異心烷溶液標準物質(zhì)

中藥對照藥材山綠茶121247-200502TLC法鑒別

Isosilybin (A+B) mixture異純度：≥98%

明膠磷酸鹽緩沖液250g用于檢測肉毒梭菌時(shí)樣品稀釋液

亞碲酸肉湯培養基基礎 Sodium Tellurite Broth Base 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養。每100ml培養基需另加入1%亞碲酸1ml

發(fā)酵蛋白胨 250

卵黃瓊脂培養基250g/瓶用于梭菌的分離培養，每培養基中添加2支2incubationmedia卵黃瓊脂培養基250g/瓶用于梭菌的分離培養，每培養基中添加2支21001

MethylRedVogesProskauerBroth

大鼠17-酮類(lèi)固醇ELISA檢測試劑盒費用牛奶培養基250g用于乳酸菌凝固力及乳酸鑒別試驗

DRBC瓊脂 DRBC Agar 用于食品中霉菌及酵母菌分離培養

改良羅氏培養基基礎 L-G Medium Base,Modified 250克 結核桿菌的培養,計數保存,照光試驗,藥物敏感性測定及菌型鑒定

支原體肉湯培養基250g/瓶含酚紅，用于支原體的培養(中國藥典)incubationmedia支原體肉湯培養基250g/瓶含酚紅，用于支原體的培養(中國藥典)

營(yíng)養肉湯(GB/T20944.1-2007標準) 250g 一般細菌培養，轉種，復壯，增菌等，也可用于消毒效果檢測

操作步驟：
1、大鼠17-酮類(lèi)固醇ELISA檢測試劑盒費用標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，依次進(jìn)行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無(wú)水滴及孔內無(wú)氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長(cháng)測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。