【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】
中文名稱(chēng)：(cAMP)檢測試劑盒
英文名稱(chēng)：cyclic adenosine monophosphate (cAMP) ELISA Kit
包裝規格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時(shí)，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個(gè)月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時(shí)間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚(yú)等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點(diǎn)：
1、準確性：標準品線(xiàn)性回歸與預期濃度相關(guān)系數R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結構類(lèi)似物交叉反應。
4、重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(gè)月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
?
注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn)，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定，計算時(shí)請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準。
Sporobolomycessp. 擲孢酵母Sporobolomycessp.分離基物:植物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養基:13生長(cháng)條件:17℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：97%

Streptomycescaelestis 天青鏈霉Streptomycescaelestis提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應用領(lǐng)域:Type strain; Produces celesticetin培養基:331生長(cháng)條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：1 M in trahydrofuran

Streptomyces mobaraensis 茂原鏈霉Streptomyces mobaraensis提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應用領(lǐng)域:模式株:;產(chǎn)生bleomycin, detoxin, piericidins A, B.培養基:ISP-2培養基:：酵母提取物 4.0 g,麥芽提取物 10.0 g,葡萄糖 4.0 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾 1.0 L,pH7.3。121℃，15min。生長(cháng)條件:28℃，好氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：≥98%

Cladosporiumsp. 枝孢Cladosporiumsp.分離基物:樹(shù)皮提供形式:斜面培養物；凍干物模式株:no應用領(lǐng)域:產(chǎn)生物堿培養基:14生長(cháng)條件:25-28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：97%

Penicilliumgranulatum 粒狀青霉Penicilliumgranulatum提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養基:13生長(cháng)條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：97%

Halomonasaquamarina 海鹽單胞Halomonasaquamarina分離基物:bull提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應用領(lǐng)域:模式株:培養基:223生長(cháng)條件:26℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：99%

Halomonassulfidaeris 硫化物礦鹽單胞Halomonassulfidaeris分離基物:sulfide rock提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應用領(lǐng)域:模式株:培養基:223生長(cháng)條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：99%

Georgeniamuralis 墻壁圣格奧爾根Georgeniamuralis分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養基:832生長(cháng)條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：99%
(cAMP)檢測試劑盒TPH   羥化酶抗體血管緊張素III抗體β-6'-羥基異辛可寧Mouse Ear 14 (Eosinophil-associated, ribonuclease A family, member 14)  

TPO  甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體腺苷酸環(huán)化酶3抗體羰酰二氫三(三苯基膦)釕(II)Mouse ECFR (Eosinophil chemotactic factor receptor)

TRA16  激素受體相關(guān)蛋白16抗體血管動(dòng)蛋白抗體十一烷基-β-D-麥芽糖苷Mouse ECF/CCL11 (Eosinophil Chemotactic Factor)

TRA16   激素孤兒受體相關(guān)蛋白抗體腺病毒早期E1A蛋白抗體喹唑啉Mouse MPIF2 (Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 2)

TRADD  死亡區的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體磷酸化活化復制因子2抗體喹唑啉Mouse EPCAM (Epithelial Cell Adhesion Molecule)   

TRAF1  腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體磷酸化活化復制因子2抗體Boc-L-beta- 5-芐酯Mouse ENA-78 (Epithelial Neutrophil Activating Peptide 78)

TRAF2  腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗體磷酸化失調癥蛋白1抗體Boc-L-beta- 5-芐酯Mouse EPOR (Erythropoietin receptor)

TRAF3/CD40bp  腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白3抗體錨蛋白重復結構域蛋白17抗體5,10,15,20-四(五氟苯基)卟啉Mouse UCP-2 (Uncoupling Protein 2, Mitochondrial)
操作步驟：
實(shí)驗開(kāi)始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線(xiàn)。如樣品濃度過(guò)高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋?zhuān)允箻悠贩显噭┖械臋z測范圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實(shí)驗結果有效性，每次實(shí)驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過(guò)氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗結果的準確性，底物反應時(shí)間到后應盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長(cháng)依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行檢測。