主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢(xún)銷(xiāo)售人員。
1.   血清：全血標本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會(huì )影響測量結果），稱(chēng)重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實(shí)驗需要適當調整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.  細胞培養物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會(huì )影響檢測結果，因此溶血標本不宜進(jìn)行此項檢測。
實(shí)驗室注意事項： 
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時(shí)連續取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jì)取?/span>
【售后服務(wù)】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤(pán)進(jìn)行檢測，根據檢定報告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過(guò)詢(xún)問(wèn)試劑包被物的組成，如原料來(lái)源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學(xué)合成），片段的長(cháng)短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據部門(mén)發(fā)布的試劑評價(jià)結果，可以了解市場(chǎng)上試劑的質(zhì)量?jì)?yōu)劣。
 　質(zhì)量保證：
　　檢測用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專(zhuān)業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù)，保證對所售任何產(chǎn)品一概負責到底，每一份實(shí)驗結果都真實(shí)可靠！
Microvirgasp. 微小桿Microvirgasp.分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養基:820生長(cháng)條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%

Pseudomonasoleovorans 食油假單胞Pseudomonasoleovorans分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物模式株:no應用領(lǐng)域:可用于對烴的降解研究培養基:471生長(cháng)條件:37℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Microbacriumarborescens 樹(shù)狀微桿Microbacriumarborescens分離基物:土壤/樹(shù)林表層土提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:微生物/土壤耐鹽培養基:1001生長(cháng)條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Microbacriumimperiale 蛾微桿Microbacriumimperiale分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物模式株:no應用領(lǐng)域:生物活性微生物/抗腫瘤活性培養基:12生長(cháng)條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Rhodotorulaglutinis var. salinaria 粘紅酵母Rhodotorulaglutinis var. salinaria分離基物:生物樣／老鼠簕提供形式:斜面培養物模式株:no應用領(lǐng)域:近海酵母培養基:14生長(cháng)條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法 純度：98%

Psychrobacillussp. 嗜冷芽孢桿Psychrobacillussp.分離基物:沉積物/深灰色微黃沉積物提供形式:凍干物模式株:no應用領(lǐng)域:極地細培養基:471生長(cháng)條件:15℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Pseudoalromonassp. 假交替單胞Pseudoalromonassp.分離基物:沉積物/近海沉積物提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:潛在的有機污染物降解/分離自石油富集群培養基:1001生長(cháng)條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%

 純度：97%
黃體生成素釋放激素(LHRH)檢測試劑盒TRAF6  腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體胞質(zhì)乙脫氫酶1抗體3-氨基-4-甲基三氟甲苯Mouse SELE (E-Selectin)  

TRAIL  腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體抗體ADP核糖基化樣因子ARL3抗體3-氨基-4-甲基三氟甲苯Mouse ER (Estradiol Receptor)

Transthyretin  轉甲狀腺素蛋白抗體花生四烯酸15脂氧合酶1抗體4-氯-3-氟吡啶Mouse ERα (Estrogen Receptor Alpha)   

TRBF1/TRF1  端粒體復制結合因子1抗體癌增強蛋白2抗體4-氯-3-氟吡啶Mouse EIF3A (Eukaryotic Translation Initiation Factor 3A)   

TREM1  髓系觸發(fā)受體1抗體α1微球蛋白抗體羰基乙酰酮(三苯基磷基)銠(I)Mouse ECM1 (Extracellular Matrix Protein 1)   

TREM2  髓系觸發(fā)受體2抗體α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體羰基乙酰酮(三苯基磷基)銠(I)Mouse ERK1 (Extracellular Signal Regulated Kinase 1)   

TREML1/TLT1  髓系觸發(fā)受體樣轉錄因子1抗體腺苷A2b受體/神經(jīng)生長(cháng)因子1受體抗體3-羧基苯酸Mouse ERK2 (Extracellular Signal Regulated Kinase 2)   

TREML2/TLT2  髓系觸發(fā)受體樣轉錄因子2抗體AMPK的相關(guān)蛋白激酶5抗體3-羧基苯酸Mouse FVIIIAg (Factor VIII-related Antigen)
試劑盒相關(guān)操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(cháng)。
3. 在吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實(shí)驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時(shí)將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過(guò)氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過(guò)的辣根過(guò)氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實(shí)驗中，加樣后及時(shí)放人孵箱，標本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(cháng)，導致非特異性結合緊附于反應孔周?chē)?，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時(shí)各孔均需加滿(mǎn)液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實(shí)驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時(shí)先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應靜置 15～30s，不要將一個(gè)酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結果有疑問(wèn)時(shí)需要使用其他檢測方法進(jìn)行驗證。
14. 沒(méi)有去離子水或雙蒸水時(shí)，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來(lái)水。
15. 在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時(shí)速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。