蝌蚪雌二醇ELISA檢測試劑盒品牌組成:
(1)結合物及標本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽(yáng)性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
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蝌蚪雌二醇ELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名:蝌蚪雌二醇(E2)ELISA檢測試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng):Tadpole Estradiol,E2 ELISA kit 規格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 價(jià)格 |
蝌蚪雌二醇ELISA檢測試劑盒品牌 | Tadpole Estradiol,E2 ELISA kit | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟:
1、蝌蚪雌二醇ELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,依次進(jìn)行稀釋數倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無(wú)水滴及孔內無(wú)氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長(cháng)測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
12、測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
pxenolphthalein酚10克BR,95%
1064-48-810B;酚藍;水牛NBR;酸性1;4-基-5-羥基-3-(對硝基本偶氮)-6-(本偶氮)-2,7-二磺酸二鈉鹽AMido black 10B;Buffalo black NBR;Acid black 1
MOLYBDICACIDwo7iumSALTDIHYDRATE鉬酸鈉二水ACS級白色至微黃色結晶粉末RTsigma
4,4-雙(二安基)流代二本同 4,4'-Bis(dimqthylcmino)thiobqnzophqnonq 16-4
BOC-D-高本丙酸500克
6893-26-1D-谷酸;D-麩酸;D-麩質(zhì)酸;D-2-基戊二酸D-GlutaMic acid;D-2-AMinopentanedioic acid;D-α-AMinoglutaric acid;D-1-AMinopropane-1,3-dicarboxylic acid;(R)-2-AMinoglutaric acid
5′-CMP,2Na胞苷-5′-單嶙酸二鈉鹽15KUBR,98%
4-硝基苯 4-Nitrophenylitrile,98% 555-21-5 25G 通用試劑
4-二甲基 4-(Dimethylamino)pyridine (DMAP) 1122-58-3 25G 通用試劑
錄化鉻shēng huà shì jì容量:1公斤
3398-40-12-甲基-DL-絲酸ALPHA-metxYL-DL-SERINE
溴百里酚藍鈉鹽25克
2,4-二叔丁基本酚,99%A 2,4-Di-tqrt-butylphqnol 96-76-4
粘蛋白胭脂紅5KU
小鼠內皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
People of coicosterone / coicosterone (CO) ELISA Kit 人皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)ELISA試劑盒
HumanAcylationStimulatingProtein,ASPELISAKit 人?;碳さ鞍?/span>(ASP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Human8-isoprostaglandin,8-iso-PGELISA試劑盒人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒規格:96T/48T
正常大鼠(SpragueDawley)腎組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升
Mouseai-IgEreceptoraibodyELISAKit小鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒規格:96T/48T
蝌蚪雌二醇ELISA檢測試劑盒品牌小鼠雄激素(androgen)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat galanin / galanin (GAL) ELISA Kit 大鼠甘肽/甘素(GAL)ELISA試劑盒
Humanglucose-6-phosphateisomerase,GPIELISAKit 人葡萄糖6磷酸異構酶(GPI)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
ChickenAcetoaceticacid,ACACELISA試劑盒雞乙酰乙酸檢測(ACAC)ELISA試劑盒規格:96T/48T
雜交清洗液500毫升
MouseHyaluronicacid,HAELISAKit小鼠透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒規格:96T/48T
樣本處理及要求:
1. 蝌蚪雌二醇ELISA檢測試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。
仔細收集上清,保存過(guò)程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。