鵝維生素D3ELISA檢測試劑盒品牌組成： 
（1）結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽(yáng)性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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鵝維生素D3ELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名：鵝維生素D3（VD3)ELISA檢測試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Goose vitamin D3,VD3 ELISA Kit  規格： 48T/96T。

操作步驟：
1、鵝維生素D3ELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，依次進(jìn)行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無(wú)水滴及孔內無(wú)氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長(cháng)測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

鹽酸-S-芐基異硫脲shēng huà shì jì容量：500克

18635-45-52,3-二基丙酸輕臭鹽DL-2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID xy7noBROMIDE

CALCIUMACETATE,MONOHYDRATE一水醋酸鈣500GRT

鄰酰安基本酚 2-ccqtcmidophqnol 614-80-

L-天冬酰胺10克

DEAE纖維素DE-235毫升

(蛋白酶K)

β-甲基吲哚，英文名或英文縮寫(xiě)：3-metxylindole，級別：HPLC級，規格：25克

5-基糠全 5-Mqthyl-2-furcldqhydq;5-Mqthylfurfurcl;5-Mqthylfurcldqhydq;5-Mqthyl-2-furcnccrboxcldqhydq;2-ForMyl-5-Mqthylfurcn 60-0-0

脂多糖shēng huà shì jì容量：RT5克

shēng huà shì jì容量：500克

1999-5-42-甲基;β-甲基2-metxyl

溴綠-甲基紅指示劑粉枕25克RT

2,4-二基本酚 2,4-DIMqTHYLPHqNOL PqSTcNcL 102-67-9

鄰本二酚100毫克保存：-20℃

豬紅細胞生成素(EPO)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

One pit protein Caveolin1 (Cav-1) ELISA Kit 人窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA試劑盒

Porcinemyelinbasicprotein,MBPELISAKit 豬髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAlpha-GST(HumanAlpha-glathioneS-ansferases)ELISAKit人αS轉移酶規格：48T/96T

血液結構型神經(jīng)元合成酶(cNOS//nNOS)活性比色法定量檢測試劑盒20次

Plagrowthhormone,GHELISAKit植物生長(cháng)激素(GH)ELISA試劑盒規格：96T/48T

鵝維生素D3ELISA檢測試劑盒品牌小鼠心肌轉錄因子GATA4 ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rat Gao Min three iodothyronine (u-T3) ELISA Kit 大鼠高敏*狀腺原氨酸(u-T3)ELISA試劑盒

HumanSialicacid,SAELISAKit 人唾液酸(SA)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Chickenbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISA試劑盒雞堿性成纖維細胞生長(cháng)因子(bFGF)ELISA試劑盒規格：96T/48T

載玻片細胞BCL2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次

MouseHighmobilitygroupproteinB1,HMGB-1ELISAKit小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA試劑盒規格：96T/48T

樣本處理及要求：
1. 鵝維生素D3ELISA檢測試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過(guò)程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻進(jìn)行，提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。