服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點(diǎn)：
1. 即開(kāi)即用，用戶(hù)只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽(yáng)性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會(huì )跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針?lè )晒舛?RT-PCR 反應。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實(shí)驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
鹽酸酯人參莖葉（標準品）Human LILRB5 ELISA Kit

鹽酸酯人參蘆頭（標準品）Human LIMK1(LIM domain kinase 1) ELISA Kit

鹽酸酯(標準品)人參三(標準品)Human LIMS1 ELISA Kit

L-生物喋呤人參皂苷CK(標準品)Human LIMK2 ELISA Kit

L-生物喋呤人參皂苷F1(標準品)Human LGI3 ELISA Kit

L-生物喋呤人參皂苷F2(標準品)Human LGI2 ELISA Kit

渥曼人參皂苷F3（標準品）Human LGI2 ELISA Kit

渥曼人參皂苷F4,人參皂苷Rg4(標準品)Human LIMS1 ELISA Kit

渥曼人參皂苷F5(標準品)Human LIMK2 ELISA Kit

溴化新斯的明人參皂苷Rb1(標準品)Human LGP2 ELISA Kit

溴化新斯的明人參皂苷Rb2（標準品）Human LGI3 ELISA Kit

溴化新斯的明(標準品)人參皂苷Rb3(標準品)Human LGR5 ELISA Kit

木蘭脂素人參皂苷Rc(標準品)Human LGR6 ELISA Kit

人參皂苷Rd(標準品)Human LDLRAD1 ELISA Kit

苯甲人參皂苷Rd2(標準品)Human LCOR ELISA Kit
脫氮副球菌探針?lè )?/font>PCR熒光定量試劑盒心肌肌鈣蛋白T(TNNT2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)己糖激酶(比活性：>140 U/mg,BR) 質(zhì)量規格：>99%,AR

絨毛膜α肽(CGα)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)硝酸鐵九水 質(zhì)量規格：HPLC>98%,標準品

猬因子相互作用蛋白(HHIP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Lambda DNA溶液, 0.3 µg/µl 質(zhì)量規格：>97,BR

糖基化磷脂酰肌特異性磷脂酶D1(GPLD1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)松三糖 質(zhì)量規格：HPLC≥98%,標準品

免疫球蛋白A1(IgA1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)聚乙二20000 質(zhì)量規格：>98%,BR

免疫球蛋白A2(IgA2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)對甲苯磺酸鈉 質(zhì)量規格：>99%,BR,可用于細胞培養

D-氨基酸氧化酶激活因子(DAOA)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)高酸鈉一水(>97%,BR) 質(zhì)量規格：>98%,HSP90抑制劑

無(wú)翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員5A(WNT5A)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)SPDP；N-琥珀酰亞-3-(2-吡啶二硫代)酸酯 質(zhì)量規格：Potency>960 mg,JP
熒光定量PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實(shí)現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問(wèn)題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實(shí)驗結果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實(shí)驗皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長(cháng)基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來(lái)源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗，進(jìn)行實(shí)驗結果分析。
（04）實(shí)驗完成后，提供完整的實(shí)驗報告（含軟件分析結果）及引物等實(shí)驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶(hù)的樣品數量進(jìn)行不同的收費標準。