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雞G0/G1期開(kāi)關(guān)基因ELISA檢測試劑盒費用產(chǎn)品別名:雞G0/G1期開(kāi)關(guān)基因(G0S2)ELISA檢測試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng):Chicken G0/G1 switch gene 2,G0S2 ELISA Kit 規格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 價(jià)格 |
雞G0/G1期開(kāi)關(guān)基因ELISA檢測試劑盒費用 | Chicken G0/G1 switch gene 2,G0S2 ELISA Kit | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意:
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組成:
(1)雞G0/G1期開(kāi)關(guān)基因ELISA檢測試劑盒費用結合物及標本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽(yáng)性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 雞G0/G1期開(kāi)關(guān)基因ELISA檢測試劑盒費用血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。
仔細收集上清,保存過(guò)程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
小鼠107kDa肌醇多聚磷酸-4-磷酸酶Ⅰ型(INPP4A)ELISA試劑盒 ,英文名: INPP4A ELISA Kit
人兒茶酚胺(CA)ELISA檢測試劑盒Humancatecholamine,CAELISAKit 96T/48T
大鼠蛋白激酶C(PKC)免疫試劑盒 Rat protein kinase C,PKC ELISA Kit
CLIAKitforx(Mousethioredoxin)ELISAKit小鼠硫氧化還原蛋白規格:48T/96T
破骨細胞型抗酒石酸酸性磷酸酶(SACP)活性比色法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitpANCA人抗中性粒細胞核周抗體規格:48T/96T
小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat ai thyroid stimulating hormone receptor aibody (Ab) ELISA Kit 大鼠抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)ELISA試劑盒
Humancytokeratinfragmeaigen21-1,CYFRA21-1ELISAKit 人細胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1ELISA試劑盒人巨噬細胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒規格:96T/48T
植物超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒50次
MonkeyIerleukin6,IL-6ELISAKit猴白介素6(IL-6)ELISA試劑盒規格:96T/48T
小鼠核因子κB受體活化因子配基elisa試劑盒 小鼠核因子κB受體活化因子配基試劑盒 規格型號:96T/48T 小鼠核因子κB受體活化因子配基試劑盒,規格型號:96T/48T,來(lái)源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠核因子κB受體活化因子配基試劑盒、小鼠核因子κB受體活化因子配基eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
小鼠過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體elisa試劑盒 小鼠過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體試劑盒 規格型號:96T/48T 小鼠過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體試劑盒,規格型號:96T/48T,來(lái)源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體試劑盒、小鼠過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
小鼠過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體elisa試劑盒 小鼠過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體試劑盒 規格型號:96T/48T 小鼠過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體試劑盒,規格型號:96T/48T,來(lái)源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體試劑盒、小鼠過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
小鼠甲種胎兒球蛋白elisa試劑盒 小鼠甲種胎兒球蛋白試劑盒 規格型號:96T/48T 小鼠甲種胎兒球蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來(lái)源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠甲種胎兒球蛋白試劑盒、小鼠甲種胎兒球蛋白eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
No.4AgarBase
改良GAM瓊脂 250g 用于脆弱抑桿菌的分離培養
多粘菌素B Polymyxin B 1.2mg/支*5 用1ml無(wú)菌水溶解后添加于100ml HB0256中
四酸煌綠(TTB)增菌液基礎TTB250g/瓶用于沙門(mén)氏菌選擇性增菌,每培養基中添加03支203cubationmedia四酸煌綠(TTB)增菌液基礎TTB250g/瓶用于沙門(mén)氏菌選擇性增菌,每培養基中添加03支20316
OxfordAgarBase
雞G0/G1期開(kāi)關(guān)基因ELISA檢測試劑盒費用PBS,(1X) pH 7.4 10010-023 500ml incubation media PBS,(1X) pH 7.4 10010-023 500ml
10010-031 1000ml incubation media 10010-031 1000ml
PBS,(10X) pH 7.4 70011-044 500ml incubation media PBS,(10X) pH 7.4 70011-044 500ml
RPMI 1640,(1X),液體(IVD) 含L-谷酰胺 11875-093 500ml incubation media RPMI 1640,(1X),液體(IVD) 含L-谷酰胺 11875-093 500ml
操作步驟:
1、雞G0/G1期開(kāi)關(guān)基因ELISA檢測試劑盒費用標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,依次進(jìn)行稀釋數倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無(wú)水滴及孔內無(wú)氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長(cháng)測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
12、測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。