服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 牛捻轉胃蟲(chóng)探針?lè )≒CR熒光定量試劑盒 |
英文名稱(chēng) | Mecistocirrus digitatus |
貨號 | EY00P9094 |
它具有下列特點(diǎn):
1. 即開(kāi)即用,用戶(hù)只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽(yáng)性對照,便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據高度保守區設計,不會(huì )跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針?lè )晒舛?RT-PCR 反應。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實(shí)驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
釕紅五水合硫酸金雀花堿/硫酸鷹爪豆堿 2-Ethylanthraquinone
藻紅B,四熒光素五味藤(標準品) 1-Hydroxycyclohexyl Phenyl Ketone
酸性紅88 五味子(標準品) Diphenyliodonium Hexafluorophosphate
酸性紅183五味子素(標準品) 2-(4-Methoxyphenyl)-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine
酸性紅9五味子甲(標準品) Triphenylsulfonium Bromide
孔雀石綠五味子乙(標準品) Trimethyl[3-(triethoxysilyl)propyl]ammonium Chloride
燦爛綠,亮綠五味子酚(標準品) 1-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]urea
甲基綠五味子甲素(標準品) Benzoyl Leuco Methylene Blue
甲基綠五味子酮 Crystal Violet Lactone
茜素綠;酸性綠25五味子烯(標準品) 6'-(Diethylamino)-1',3'-dimethylfluoran
萘酚綠B五味子乙素(標準品) 6'-(Diethylamino)-1',2'-benzofluoran
固綠FCF五味子酯甲(標準品) 2'-(Dibenzylamino)-6'-(diethylamino)fluoran
子種綠A;藍A五味子酯戊 3',6'-Dimethoxyfluoran
亮綠SF(淡黃)五味子酯乙(標準品) 1,1'-Methylenedi-2-naphthol
健那綠B五脂素A1 Benzyl 2-Naphthyl Ether
牛捻轉胃蟲(chóng)探針?lè )?/font>PCR熒光定量試劑盒甲狀旁腺激素(PTH)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)熊果酸 質(zhì)量規格:0.98500ML
CD8a分子(CD8a)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)熊果酸 質(zhì)量規格:>98%500ML
CD4分子(CD4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)熊果酸 質(zhì)量規格:>98%500ML
類(lèi)(TPS)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)熊果酸;烏蘇酸(標準品) 質(zhì)量規格:>99%,BR500ML
抗(AT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)熊果酸;烏蘇酸(標準品) 質(zhì)量規格:純度大于98%,BR,一水物500ML
趨化因子C-C-基元受體2(CCR2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)香葉木素 質(zhì)量規格:≥95%,美國進(jìn)口500ML
雌激素受體β(ERβ)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)香葉木素 質(zhì)量規格:>98%,標準品500ML
雌激素受體α(ERα)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)香葉木素(標準品) 質(zhì)量規格:>98%500ML
熒光定量PCR服務(wù):
公司推出,該技術(shù)不僅實(shí)現了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問(wèn)題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn),目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實(shí)驗結果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù),全部實(shí)驗皆使用進(jìn)口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請提供已知的全長(cháng)基因序列。
(03)請提供盡可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來(lái)源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗,進(jìn)行實(shí)驗結果分析。
(04)實(shí)驗完成后,提供完整的實(shí)驗報告(含軟件分析結果)及引物等實(shí)驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
我公司根據客戶(hù)的樣品數量進(jìn)行不同的收費標準。