犬CC趨化因子受體2ELISA檢測試劑盒說(shuō)明組成： 
（1）結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽(yáng)性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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以下是犬CC趨化因子受體2ELISA檢測試劑盒說(shuō)明的詳細介紹：點(diǎn)擊了解更多犬ELISA檢測試劑盒。
犬CC趨化因子受體2ELISA檢測試劑盒說(shuō)明產(chǎn)品別名：犬CC趨化因子受體2（CCR2)ELISA檢測試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Dog C-C chemokine receptor type 2,CCR2 ELISA kit  規格： 48T/96T。

操作步驟：
1、犬CC趨化因子受體2ELISA檢測試劑盒說(shuō)明標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，依次進(jìn)行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無(wú)水滴及孔內無(wú)氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長(cháng)測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

1323-83-7 甘油二硬脂酸酯標準品 500mg

勞拉西半LauraSi846-49-1100mg

Millewanin H 874303-34-1

Ethchlorvynol CIV乙錄維諾標準品113-18-80.7ml

(-)-白雀木醇 642-38-6 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢(xún)

人參Panax ginseng C. A. Mey. Protopanasadiol 20(S)-原人參二醇 30636-90-9 C30H52O3 ≥98%

香葉木速-7-O-葡萄糖苷Diosmqtin-7-O-glucosidqHPLC≥98%;20mg/支

甲基黃連減 Worenine 38763-29-0 20mg HPLC≥98% 甲基黃連減 38763-29-0

中藥對照藥材川木通121409-200501TLC法鑒別

Imidocarb雙脒本脲純度：95%

漢防己乙素 33889-68-8 檢測用對照品 防己諾林堿

云南松Pinus yunnanensis metxyl 7,15-dixy7noxydexy7noabietate 7,15-二輕基脫輕樅酸甲酯 155205-65-5 C21H30O4 礦石中金和銀成分分析標準物質(zhì)(G07206

Pachymic acid茯苓酸29070-92-620mg/支

Agigenin聯(lián)安標準品25mg

木曼陀羅Datura arborea N-Feruloyloctopamine N-阿魏酰章魚(yú)胺 66648-44-0 C18H19NO5 ≥98%

PolymyxinB

哥倫比亞MUG培養基 Columbia- MUG Medium 用于大腸桿菌的熒光檢測(SN標準)

伊紅美藍瓊脂(EMB) Eosin-Methylene Blue Agar 250 弱選擇性培養基，用于腸道菌的選擇性分離

堿性蛋白胨水250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的培養incubationmedia堿性蛋白胨水250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的培養

SD-39Agar

犬CC趨化因子受體2ELISA檢測試劑盒說(shuō)明Agar for fungi acc.to KIMMIG( base) modified 真菌改性瓊脂(化) 1.05414.0500 MERCK默克  incubation media Agar for fungi acc.to KIMMIG( base) modified 真菌改性瓊脂(化) 1.05414.0500 MERCK默克

Agar GASSNER Water-blue metachrome-yellow lactose agar acc.to GASSNER GASSNER 瓊脂/水溶藍偏烙黃乳糖瓊脂 1.01282.0500 MERCK默克  incubation media Agar GASSNER Water-blue metachrome-yellow lactose agar acc.to GASSNER GASSNER 瓊脂/水溶藍偏烙黃乳糖瓊脂 1.01282.0500 MERCK默克

GLOLITTI-CANTONI broth Staphylococcus enrichment broth base GLOLITTI-CANTONI 肉湯/葡萄糖球菌富集肉湯基礎 1.10675.0500 MERCK默克  incubation media GLOLITTI-CANTONI broth Staphylococcus enrichment broth base GLOLITTI-CANTONI 肉湯/葡萄糖球菌富集肉湯基礎 1.10675.0500 MERCK默克

GN enrichment broth acc.to HAJUNA GN富集肉湯 1.10756.0500 MERCK默克  incubation media GN enrichment broth acc.to HAJUNA GN富集肉湯 1.10756.0500 MERCK默克

樣本處理及要求：
1. 犬CC趨化因子受體2ELISA檢測試劑盒說(shuō)明血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過(guò)程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻進(jìn)行，提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。