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產(chǎn)品展示   ProductsELISA檢測試劑盒>>犬ELISA檢測試劑盒>>犬5羥色胺ELISA檢測試劑盒說(shuō)明
 
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產(chǎn)品名稱(chēng):
犬5羥色胺ELISA檢測試劑盒說(shuō)明
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
犬5羥色胺ELISA檢測試劑盒說(shuō)明是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實(shí)驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存,操作簡(jiǎn)便,結果判斷較客觀(guān)等因素,已廣泛應用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。
  犬5羥色胺ELISA檢測試劑盒說(shuō)明的詳細資料:

操作流程示意:
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以下是5羥色胺ELISA檢測試劑盒說(shuō)明的詳細介紹:點(diǎn)擊了解更多ELISA檢測試劑盒。
5羥色胺ELISA檢測試劑盒說(shuō)明產(chǎn)品別名:5羥色胺(5-HT)ELISA檢測試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng):Canine 5-Hydroxytryptamine,5HT ELISA Kit  規格: 48T/96T。

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

價(jià)格

5羥色胺ELISA檢測試劑盒說(shuō)明

Canine 5-Hydroxytryptamine,5HT ELISA Kit

來(lái)電可享受優(yōu)惠

組成: 
15羥色胺ELISA檢測試劑盒說(shuō)明結合物及標本的稀釋液;
2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
4)酶的底物;
5)陰性對照品和陽(yáng)性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 5羥色胺ELISA檢測試劑盒說(shuō)明血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。
仔細收集上清,保存過(guò)程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融.
7.
不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟:
1、5羥色胺ELISA檢測試劑盒說(shuō)明標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,依次進(jìn)行稀釋數倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4
、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
7
、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無(wú)水滴及孔內無(wú)氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長(cháng)測量各孔的光密度 O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
11
、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
12、測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

132-98-9 V標準品 200mg

升麻醇-3-O-β-D-木糖苷#NAMEHPLC98%,10mg/

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CIN-1Agar

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LEIFSON agar deoxycholate citrate agar acc.to LEIFSON ,modified LEIFSON 改性瓊脂/脫氧膽鹽檸檬檬酸鹽瓊脂 1.02896.0500 MERCK默克  incubation media LEIFSON agar deoxycholate citrate agar acc.to LEIFSON ,modified LEIFSON 改性瓊脂/脫氧膽鹽檸檬檬酸鹽瓊脂 1.02896.0500 MERCK默克

Letheen agar base modified letheen 改性瓊脂基礎 1.10404.0500 MERCK默克  incubation media Letheen agar base modified letheen 改性瓊脂基礎 1.10404.0500 MERCK默克

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