公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

細胞名稱(chēng)  腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞；NCI-H295R
形態(tài)特性: 上皮樣

生長(cháng)特性: 貼壁生長(cháng)

特征特性: 該細胞系源于多能腎上腺皮質(zhì)癌細胞系NCI-H295，后者由GazdarAF等建立，從腎上腺皮質(zhì)的腫瘤中分離而來(lái)。NCI-H295細胞經(jīng)改變培養條件獲得了NCI-295R細胞，群體倍增時(shí)間從原來(lái)的5天減為2天。NCI-295細胞懸浮生長(cháng)，而NCI-H295R呈單層貼壁生長(cháng)。NCI-H295R細胞保留了產(chǎn)生雄激素的能力，對血管緊張素Ⅱ和鉀離子有反應。

培養條件: DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)Nu-SerumI,2.5%；15mMHEPES＋0.00625mg/mlinsulin＋0.00625mg/mltransferrin＋6.25ng/mlselenium＋1.25mg/mlbovineserumalbumin＋0.00535mg/mllinoleicacid

傳代方法: 1:3~1:4傳代；每周換液2~3次。

傳代情況: C3

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長(cháng)狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過(guò)大，以避免培養液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長(cháng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗報告：
一、分離與培養：
1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實(shí)驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長(cháng)至80%融合時(shí)，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過(guò)夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀(guān)察圖像并拍照。
雜交瘤細胞株；Fi-14F1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Anti-DMP1 Polyclonal Antibody

雜交瘤細胞株；2B5形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Anti-SLC30A2 Polyclonal Antibody

雜交瘤細胞株；1D7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Anti-NRBF2 Polyclonal Antibody

雜交瘤細胞株；4B7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Anti-CASP1 Polyclonal Antibody

GY-PCV2-PK15細胞株；GY-PCV2-PK15形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Alexa Fluor 488標記的羊抗豚鼠IgG

雜交瘤細胞株；8F9H3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Anti-MYH1 Polyclonal Antibody

抗人CD146雜交瘤細胞株；4-F10（IgG1）形態(tài)特性: 上皮樣生長(cháng)特性: 貼壁生長(cháng)PE-CY5標記的小鼠抗兔IgM

雜交瘤細胞株；5B8形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)辣根過(guò)氧化物酶標記的小鼠抗大鼠IgG

雜交瘤細胞株；5D9形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Alexa Fluor 488標記的羊抗小鼠IgG

雜交瘤細胞株；8H7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Anti-YY1AP1 Polyclonal Antibody

雜交瘤細胞株；STMN1-3P9形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Anti-SOCS2 Polyclonal Antibody

雜交瘤細胞株；P24-3B9形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Anti-Epsilon Tubulin  Monoclonal Antibody

雜交瘤細胞株；P24-2F4形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)PE-Cy3標記的兔抗羊IgM

雜交瘤細胞株；NGAL-4F6形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Anti-NKAP Polyclonal Antibody

雜交瘤細胞株；NGAL-3B5形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Anti-LIG4 Polyclonal Antibody

雜交瘤細胞株；1A4形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)PE標記的兔抗豚鼠IgM
腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞；NCI-H295R兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒ICAELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。

兔子白介素2(IL-2)ELISA試劑盒ICAM-1/CD54ELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。

兔纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒ICAM-1/CD54ELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。

兔纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒ICAM-1ELISAKIT產(chǎn)品規格:48T/96T。

兔抗內皮細胞抗體(AECA)ELISA試劑盒ICAM-1ELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。

兔抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒ICAM-1ELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。

兔氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒ICAM-2ELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。

兔抗單核細胞抗體(AMA)ELISA試劑盒ICAM-2ELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀(guān)察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀(guān)察培養器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實(shí)驗。
④如果發(fā)現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現細胞消化時(shí)間過(guò)長(cháng)，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實(shí)驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。