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產(chǎn)品展示   ProductsATCC細胞>>轉(zhuǎn)化細胞>>大鼠肺成纖維樣細胞;RL1
 
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產(chǎn)品名稱:
大鼠肺成纖維樣細胞;RL1
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點:
大鼠肺成纖維樣細胞;RL1相關產(chǎn)品:
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  大鼠肺成纖維樣細胞;RL1的詳細資料:

細胞名稱  大鼠肺成纖維樣細胞;RL1
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞系來源于一大鼠的肺組織。2007年由中國科學院昆明細胞庫建立。

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)15%FBS

傳代方法: 1:2傳代;3-4天一次

傳代情況: P3

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 熒光法(-)
公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹:

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨號

大鼠肺成纖維樣細胞;RL1

貼壁生長

EY-X63803

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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
C1q腫瘤壞死因子相關蛋白5檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠骨髓瘤細胞;P3X63-Ag8形態(tài)特性: 淋巴母細胞C1q And Tumor Necrosis Factor Related Protein 5

磷酯酶Cε鏈檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠骨髓瘤細胞;P3X63-Ag8.653形態(tài)特性: 淋巴母細胞Phospholipase Cε

抗骨骼肌抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠肥大細胞瘤細胞;P815形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣anti-Skeletalmuscle antibody

Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠淋巴瘤細胞;P388D1(IL-1)形態(tài)特性: 淋巴母細胞C2C

小而密低密度脂蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞;RAW264.7[RAW264.7]形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣sdLDL-C

血小板衍化生長因子A檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠間質(zhì)細胞瘤細胞;MLTC-1形態(tài)特性: 上皮細胞Platelet-Derived Growth Factor-A

CXC趨化因子受體5檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠前列腺癌細胞;RM-1形態(tài)特性: 上皮樣CXC-chemokine receptor 5

水痘-帶狀皰疹病IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠腹水瘤細胞;S-180形態(tài)特性: 圓形Varicella-zoster virus IgG Antibody

水痘-帶狀皰疹病IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠腹水瘤細胞;SAC-Ⅱb2形態(tài)特性: 圓形Varicella-zoster virus IgM Antibody

重組高遷移率族蛋白B1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠骨髓瘤細胞;Sp2/0-Ag14形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣;圓形Reconstruction High mobility group protein B1

單純皰疹病2IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠淋巴瘤細胞;EL4.IL-2形態(tài)特性: 淋巴母細胞Herpes simplex virus 2 IgM Antibody

單純皰疹病6IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠前胃癌細胞;MFC形態(tài)特性: 上皮細胞樣Herpes simplex virus 6 IgG Antibody

單純皰疹病6IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠骨髓瘤細胞;P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]形態(tài)特性: 淋巴母細胞Herpes simplex virus 6 IgM Antibody

單純皰疹病7IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠腹水瘤細胞;SAC-ⅡC3形態(tài)特性: 圓形Herpes simplex virus 7 IgG Antibody

單純皰疹病7IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠淋巴細胞白血??;L1210形態(tài)特性: 淋巴母細胞Herpes simplex virus 7 IgM Antibody

EB病IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠畸胎瘤細胞;P19形態(tài)特性: 上皮細胞Ebv IgM Antibody

皰疹病-6型感染檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠腫瘤細胞;C127[C-127]形態(tài)特性: 上皮細胞樣herpes virus-6
大鼠肺成纖維樣細胞;RL1SIM生化管規(guī)格:20支詳情介紹

卵黃化鈉瓊脂培養(yǎng)基基礎規(guī)格:BR250g詳情介紹

MUGal肉湯規(guī)格:100g用途:用于食品、飲料和飲用水中大腸菌群快速檢測計數(shù)(GB標準)

腸道菌富集肉湯培養(yǎng)基(USP)規(guī)格:250g用途:用于腸桿菌科細菌的選擇性增菌培養(yǎng)

BCYE-Cys瓊脂基礎規(guī)格:100g用途:用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)(ISO標準)

WILKINS-CHALGREN瓊脂規(guī)格:250g用途:用于厭氧菌的分離培養(yǎng)

產(chǎn)品相關關鍵字: 大鼠肺成纖維樣細胞 RL1
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