公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

細胞名稱(chēng)  胎盤(pán)絨膜癌細胞；BeWo
形態(tài)特性: 上皮樣

生長(cháng)特性: 貼壁生長(cháng)

特征特性: 取自人絨癌腦轉移組織，在倉鼠頰囊移植傳代8年。利用移植瘤組織進(jìn)行體外培養，建立細胞系。利用不同傳代方法建立了不同亞系，JEG-3是其衍生。該細胞可以產(chǎn)生雌激素、孕激素、雌酮、雌二醇、雌三醇、hCG、胎盤(pán)催乳素、角蛋白。

培養條件: F12:Ham'sF12NutrientMixture10%FBS

傳代方法: 1:3傳代；3~4天換液1次。

傳代情況: C4

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長(cháng)狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過(guò)大，以避免培養液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長(cháng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗報告：
一、分離與培養：
1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實(shí)驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長(cháng)至80%融合時(shí)，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過(guò)夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀(guān)察圖像并拍照。
鼠源雜交瘤細胞；AV1F1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 半貼壁生長(cháng)Anti-ST3GAL4 Polyclonal Antibody

雜交瘤細胞14A3；11B6形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 半貼壁生長(cháng)Anti-SLC6A4 Polyclonal Antibody

抗T淋巴細胞單克隆抗體雜交瘤細胞；CD3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 半貼壁生長(cháng)Anti-PLAT Polyclonal Antibody

雜交瘤細胞；Bcsp31-1F1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 半貼壁生長(cháng)Anti-FAS Polyclonal Antibody

雜交瘤細胞；S-98-10形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 半貼壁生長(cháng)Anti-STAT6 Polyclonal Antibody

雜交瘤細胞；S-290-3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 半貼壁生長(cháng)Anti-CRYAA Polyclonal Antibody

雜交瘤細胞；S-171-9形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 半貼壁生長(cháng)Anti-PHF21A Polyclonal Antibody

雜交瘤細胞；S-145-9形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 半貼壁生長(cháng)Alexa Fluor 488標記的羊抗大鼠IgG

雜交瘤細胞；S-200-23形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 半貼壁生長(cháng)Anti-LTA4H Polyclonal Antibody

雜交瘤細胞；S-200-23形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 半貼壁生長(cháng)Anti-CAPN2 Polyclonal Antibody

雜交瘤細胞；SU-211-10形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 半貼壁生長(cháng)Anti-RAF1 Polyclonal Antibody

人肝癌細胞；CSQT-1形態(tài)特性: 上皮細胞樣生長(cháng)特性: 貼壁生長(cháng)Anti-TMED10 Polyclonal Antibody

雜交瘤細胞；6A2形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 半貼壁生長(cháng)Anti-APOBEC3G Polyclonal Antibody

雜交瘤細胞；2C6A6形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 半貼壁生長(cháng)Anti-PDX1 Polyclonal Antibody

雜交瘤細胞；Jurkat-LTRGT形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 半貼壁生長(cháng)Anti-AAAS Polyclonal Antibody

雜交瘤細胞；whiov-P24C-MoAb形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 半貼壁生長(cháng)Anti-ACTA2 Polyclonal Antibody
胎盤(pán)絨膜癌細胞；BeWo大鼠腎上腺素(EPI)ELISA試劑盒DTELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。

大鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒DUBELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒DUTPELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。

大鼠牛小腸性磷酶(CIAP)ELISA試劑盒DVD/DHVD3ELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。

大鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA試劑盒DynELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。

大鼠抗內皮細胞抗體(AECA)ELISA試劑盒E1/UBAEELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。

大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒E2/UBCEELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。

大鼠腎素(Renin)ELISA試劑盒E2ELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀(guān)察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀(guān)察培養器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實(shí)驗。
④如果發(fā)現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現細胞消化時(shí)間過(guò)長(cháng)，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實(shí)驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。