公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

細胞名稱(chēng)  肝癌細胞株；HepG2-RHBV
形態(tài)特性: 上皮細胞樣

生長(cháng)特性: 貼壁生長(cháng)

特征特性: 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。

培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長(cháng)狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過(guò)大，以避免培養液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長(cháng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗報告：
一、分離與培養：
1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實(shí)驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長(cháng)至80%融合時(shí)，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過(guò)夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀(guān)察圖像并拍照。
Indole-3-carboxylic acid

CAS No.：771-50-6

中文名：吲哚-3-羧

分子式：C9H7NO2

葉 訂購|咨詢(xún) 　基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9) 規格： HPLC≥98%;100mg

L瓜 訂購|咨詢(xún) 　基質(zhì)細胞衍生因子1(SDF1) 規格： HPLC≥98%;20mg

五味子 訂購|咨詢(xún) 　基質(zhì)細胞衍生因子1(SDF1) 規格： HPLC≥98%;20mg

7氧基莫諾苷 訂購|咨詢(xún) 　基質(zhì)細胞衍生因子1(SDF1) 規格： HPLC≥98%;20mg

地榆皂苷I 訂購|咨詢(xún) 　基質(zhì)細胞衍生因子1(SDF1) 規格： HPLC≥98%;20mg

氧芍藥苷 訂購|咨詢(xún) 　基質(zhì)細胞衍生因子2(SDF2) 規格： BR，99%，有品;20mg

川續斷皂苷 訂購|咨詢(xún) 　基質(zhì)細胞衍生因子2(SDF2) 規格： HPLC≥98%;20mg

白蠟樹(shù)素 訂購|咨詢(xún) 　基質(zhì)細胞衍生因子4(SDF4) 規格： HPLC≥98%;20mg

亥茅苷 訂購|咨詢(xún) 　基質(zhì)細胞衍生因子4(SDF4) 規格： HPLC≥98%;20mg

葫蘆巴 訂購|咨詢(xún) 　基質(zhì)細胞衍生因子4(SDF4) 規格： HPLC≥98%;20mg

格洛甙C 訂購|咨詢(xún) 　基質(zhì)重塑關(guān)聯(lián)蛋白5(MXRA5) 規格： HPLC≥98%;20mg

兩面針 訂購|咨詢(xún) 　基質(zhì)重塑關(guān)聯(lián)蛋白8(MXRA8) 規格： HPLC≥98%;20mg

人參皂苷Rh2 訂購|咨詢(xún) 　基膜聚糖(LUM) 規格： HPLC≥98%;20mg

羥基積雪草苷 訂購|咨詢(xún) 　黃體激素(LH) 規格： HPLC≥98%;20mg

延胡索素 訂購|咨詢(xún) 　黃體激素(LH) 規格： 滴定法≥98%;20mg

 訂購|咨詢(xún) 　黃體激素(LH) 規格： HPLC≥98%;20mg

二氫楊梅素 訂購|咨詢(xún) 　黃體激素(LH) 規格： HPLC≥98%;20mg

黨參炔苷 訂購|咨詢(xún) 　營(yíng)養蛋白(TRO) 規格： HPLC≥98%;10mg

DEDD1  死亡效應結構域蛋白1抗體    現貨供應 0.2ml Tetracycline hydrochloride

DEDD2  死亡效應結構域蛋白2抗體    現貨供應 0.2ml Carbenicillin disodium

DIS/CCAR1  細胞周期及凋亡調節蛋白1抗體    現貨供應 0.2ml Carbenicillin disodium

DPF2/D4 zinc and double PHD fingers family 2  雙PHDD4鋅指蛋白2抗體    現貨供應 0.2ml Fenbendazole

DUSP22/JSP1  雙特異性酶22抗體    現貨供應 0.2ml Fenbendazole

FKBP38  FK506結合蛋白38抗體    現貨供應 0.2ml DCloprostenol sodium

FOXO1 + FOXO3 + FOXO4  叉頭蛋白O1/O3/O4抗體    現貨供應 0.2ml DLCloprostenol sodium

GADD45 gamma  生長(cháng)抑制DNA損傷基因45γ抗體 GADD45γ    現貨供應 0.2ml Ligustrazine HCl

香豆內酯  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Coumarin  含量:IND，0.04%

香荊芥酚  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Carvacrol  含量:AR，99%

香檸檬油  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):BergamotOil  含量:AR，99%

香葉基焦銨  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):GPP  含量:BR，97%

香葉  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Citral  含量:AR，99%

橡膠促進(jìn)劑D  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):DPG  含量:AR，98%

消炎痛  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Indomethacin  含量:生物技術(shù)級

呋妥因  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Nitrofurantoin  含量:超純，99%

基間二雜茚  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):5Nitrobenzimidazole  含量:氣體分析

小分子MARK  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):ProteinlittleMWmarker  含量:BR，5u/mg
肝癌細胞株；HepG2-RHBV厭氧菌液體培養基規格：250g用途：用于厭氧菌培養、增菌、菌種保存使用

水楊素（進(jìn)口）規格：10g用途：微生物指示劑

腦心浸出液肉湯（BHI）顆粒規格：250g用途：用于細菌的增菌培養或純化培養(GB標準)

GYP白亞瓊脂培養基規格：250g用途：用于乳菌的分離培養

A1培養基規格：250g用途：用于檢測水中的大腸菌群(US-EPA標準)

營(yíng)養肉湯規格：250g用途：用于試驗（GB4789.14-2014）
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀(guān)察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀(guān)察培養器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實(shí)驗。
④如果發(fā)現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現細胞消化時(shí)間過(guò)長(cháng)，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實(shí)驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。