公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

細胞名稱(chēng)  胚肺二倍體細胞；2BS
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣

生長(cháng)特性: 貼壁生長(cháng)

特征特性: 人胚肺二倍體細胞,來(lái)自于女孩胚胎,1976年由北京生物制品研究所建株。

培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)新生牛血清，10%；水解乳蛋白，10%

傳代方法: 1：2-1：4

傳代情況: P21

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養法（-）
?
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長(cháng)狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過(guò)大，以避免培養液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長(cháng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗報告：
一、分離與培養：
1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實(shí)驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長(cháng)至80%融合時(shí)，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過(guò)夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀(guān)察圖像并拍照。
rrGDNF (50 UG)細胞名稱(chēng): 抗丙型肝炎病膜區抗原單克隆抗體雜交瘤細胞株；HCVEA-246 RPMI1640(w/oHepes)新生牛血清，10%

rrGDNF (10 UG)細胞名稱(chēng): 抗呼吸道合胞病單克隆抗體雜交瘤細胞株；RSV-4C1 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)新生牛血清，10%

rrFractalkine (Chem Dom) (25 UG)細胞名稱(chēng): 抗戍型肝炎病單克隆抗體雜交瘤細胞株；HEV-4 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)新生牛血清，10%

rrFGF-BP, CF (25 UG)細胞名稱(chēng): 小鼠胚胎細胞；SC-1 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)新生牛血清，10%

rrFGF-BP (25 UG)細胞名稱(chēng): 小鼠結締組織L細胞株929克??；L-929[L929] MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)馬血清，10%

rrFGF basic, CF (25 UG)細胞名稱(chēng): 非洲綠猴腎細胞；CV-1 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)新生牛血清，10%

rrFGF basic (25 UG)細胞名稱(chēng): 非小細胞肺癌細胞；H125 RPMI1640(w/oHepes)優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%

rrFasL/TNFSF6, CF (25 UG)細胞名稱(chēng): 臍靜脈內皮細胞；HUV-EC Medium200+LSGS

rrFasL/TNFSF6 (25 UG)細胞名稱(chēng): 慢性髓系白血病細胞；K562 RPMI1640(w/oHepes)新生牛血清，10%

rrFas/TNFRSF6/Fc, CF (50 UG)細胞名稱(chēng): IL-2依賴(lài)的淋巴T細胞系；Kit225－k6 RPMI1640(w/oHepes)胎牛血清10%

rrE-Selectin (CD62E)/Fc, CF (100 UG)細胞名稱(chēng): 導管瘤細胞；BT-474 RPMI1640(w/oHepes)新生牛血清，10%；10ug/ml人重組insulin

rrEpo, CF (10 UG)細胞名稱(chēng): urkitt淋巴瘤細胞；Raji RPMI1640(w/oHepes)新生牛血清，10%

rrEpo (10 UG)細胞名稱(chēng): 急性髓性白血病細胞；KG-1a IMDM:Iscove'sModiefiedDulbecco'sMedium新生牛血清，20%

rrEphB1/Fc, CF (200 UG)細胞名稱(chēng): 直腸癌細胞；DiFi DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

rrEphA5/Fc, CF (200 UG)細胞名稱(chēng): 小鼠纖維肉瘤細胞；WEHI-13VAR RPMI1640(w/oHepes)新生牛血清，10%

rRELMg MAb (Cl 395310) (100 UG)細胞名稱(chēng)T淋巴細胞白血病細胞；C8166 RPMI1640(w/oHepes)新生牛血清，10%
胚肺二倍體細胞；2BS人抗鼠抗體(HAMA)ELISA試劑盒LEPELISAkit產(chǎn)品規格:48T/96T。

人可溶性腺苷環(huán)化酶(sAC)ELISA試劑盒LEPELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。

人腺苷環(huán)化酶1(AC-1)ELISA試劑盒LEPELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。

人促有絲分裂因子(MF/MPF)ELISA試劑盒LEPELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。

人特異性巨噬細胞武裝因子(SMAF)ELISA試劑盒LEPELISAkit產(chǎn)品規格:48T/96T。

人晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(RAGE/AGER)ELISA試劑盒LF/LTFAb-IgGELISAkit產(chǎn)品規格:48T/96T。

人芳香烴受體(AhR)ELISA試劑盒LFA-1ELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。

人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA試劑盒LFA-2ELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀(guān)察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀(guān)察培養器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實(shí)驗。
④如果發(fā)現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現細胞消化時(shí)間過(guò)長(cháng)，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實(shí)驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。