公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

細胞名稱(chēng)  膀胱癌細胞；H/RB-CL2
形態(tài)特性: 上皮細胞樣

生長(cháng)特性: 貼壁生長(cháng)

特征特性: 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。

培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況: C4

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長(cháng)狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過(guò)大，以避免培養液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長(cháng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗報告：
一、分離與培養：
1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實(shí)驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長(cháng)至80%融合時(shí)，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過(guò)夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀(guān)察圖像并拍照。
Matrine

CAS No.：519-02-8

中文名：苦參

分子式：C15H24N2O

異綠原 C 訂購|咨詢(xún) 　樣糖基轉移酶(LARGE) 規格： HPLC≥98%，20mg/vial

桑皮苷C 訂購|咨詢(xún) 　根蛋白(RDX) 規格： HPLC≥98%；20mg/vial

黃芪皂苷 III 訂購|咨詢(xún) 　速激肽1(TAC1) 規格： HPLC≥98%，10mg/vial

羥基積雪草苷 訂購|咨詢(xún) 　速激肽4(TAC4) 規格： HPLC≥98%；20mg/vial

黃芪皂苷 I 訂購|咨詢(xún) 　速激肽受體1(TACR1) 規格： HPLC≥98%，10mg/vial

雙氫素 訂購|咨詢(xún) 　速激肽受體1(TACR1) 規格： C15H24O5，UV≥98%

蒼耳子對照藥材 訂購|咨詢(xún) 　速激肽受體1(TACR1) 規格： 1g

氧基白屈菜紅 訂購|咨詢(xún) 　速激肽受體2(TACR2) 規格： 10mg

朝藿定A 訂購|咨詢(xún) 　速激肽受體2(TACR2) 規格： 20mg

杠柳苷 訂購|咨詢(xún) 　速激肽受體2(TACR2) 規格： 20mg

偽原 訂購|咨詢(xún) 　速激肽受體2(TACR2) 規格： 20mg

牛蒡子苷元 訂購|咨詢(xún) 　速激肽受體3(TACR3) 規格： 20mg

紫蘇葉對照藥材 訂購|咨詢(xún) 　配子發(fā)育蛋白(GGN) 規格： 1g

?；?/font> 訂購|咨詢(xún) 　配對框基因6(PAX6) 規格： 20mg

透骨草對照藥材 訂購|咨詢(xún) 　配對框基因9(PAX9) 規格： 1g

東莨菪苷 訂購|咨詢(xún) 　夏科雷登氏結晶蛋白(CLC) 規格： 10mg

甘草查爾A 訂購|咨詢(xún) 　夏科雷登氏結晶蛋白(CLC) 規格： 20mg

川芎嗪 訂購|咨詢(xún) 　破骨細胞關(guān)聯(lián)受體(OSCAR) 規格： 100mg

IL11RA  白介素11受體α/IL11Rα抗體    現貨供應 0.2ml Imipenem and Cilastatin Sodium

KQ1  離子通道蛋白家族KQ1抗體    現貨供應 0.1ml Vinpocetine

IL10  白細胞介素10抗體    現貨供應 0.1ml Phenytoin sodium

LIPG/Endothelial lipase  內皮脂肪酶抗體    現貨供應 0.2ml Oxcarbazepine

MSR1/CD204  巨噬細胞清道夫受體1/2/3抗體    現貨供應 0.2ml Oxcarbazepine

NPC1/Niemann Pick C1  尼曼匹克C1前體蛋白抗體    現貨供應 0.2ml Hypericin

Perilipin A+B  脂滴包被蛋白A+B抗體    現貨供應 0.2ml D（+）Glucopyranose 6phosphate

FLIP delta + gamma  凋亡調節蛋白δ+γ抗體    現貨供應 0.2ml DGluconate 6phosphate 3sodium salt 

三脫腺苷  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):dATP，2Na  含量:BR，98%

三脫胸苷  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):TTP  含量:生物技術(shù)級，95%

三代蔗糖  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Sucralose  含量:高純，98%

三鉍  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):BismuthChloride  含量:BR

三  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Iodinetrichloride  含量:CP，90%

三鉻  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Chromicchloridehexahydrate  含量:AR

三金  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Gold(III)chloride  含量:特純，97%

三釹  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Neodymium(III)chloride  含量:超純，99.5%

三鈰  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Cerouschloride  含量:試劑級，98%

三銦  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Indiumchloride  含量:GR，99.8%
膀胱癌細胞；H/RB-CL2MMO-MUG培養基規格：100g用途：用于生活飲用水及其水源水中大腸菌群和大腸埃希氏菌的同時(shí)檢測

阪崎腸桿菌顯色培養基（DFI瓊脂）規格：1000ml用途：用于阪崎桿菌的顯色培養，阪崎桿菌顯藍色，其它腸桿菌顯無(wú)色。

萘啶（9mg）規格：1ml/支*5用途：每支添加于225ml HB4186中

化鈉結晶紫增菌液規格：250g用途：用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養（GB標準）

鼠李糖發(fā)酵管規格：20支用途：用于單增李氏菌生化鑒定

磷鹽葡萄糖胨水培養基規格：BR250g詳情介紹
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀(guān)察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀(guān)察培養器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實(shí)驗。
④如果發(fā)現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現細胞消化時(shí)間過(guò)長(cháng)，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實(shí)驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。