犬內皮素1ELISA檢測試劑盒說(shuō)明組成： 
（1）結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽(yáng)性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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犬內皮素1ELISA檢測試劑盒說(shuō)明產(chǎn)品別名：犬內皮素1（ET-1)ELISA檢測試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Dog Endothelin 1,ET-1 ELISA Kit  規格： 48T/96T。

操作步驟：
1、犬內皮素1ELISA檢測試劑盒說(shuō)明標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，依次進(jìn)行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無(wú)水滴及孔內無(wú)氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長(cháng)測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

121-57-3 對安基本磺酸標準品 200mg

番瀉苷DSennosideD3771-17-3HPLC≥98%,20mg/支

Griffithazanone A (3R,4R)-3,4-二輕-3-輕基-4-甲基本并[G]喹林-2,5,10(1H)-三同 240122-30-9

唑來(lái)瞵酸相關(guān)物質(zhì)A標準品22884-10-2 30mg

三聚清胺 108-78-1 HPLC≥98%;200mg 訂購|咨詢(xún)

胡黃連Picrorhiza scrophulariiflora Pennell Picroside III 胡黃連苷Ⅲ 64461-95-6 C41H68O14 ≥98%

桑皮苷AMulbqrrosidqcHPLC≥98%;20mg/支

華三姜Alpinia chinensis Yunnancoronarin A 滇姜花素 A 162762-93-8 C20H28O2 Unstable

中藥對照藥材刺梨葉121355-200401TLC法鑒別

Pimpinellin茴芹純度：≥98%

化兩面針堿 13063-04-2 檢測用對照品 無(wú)

知母 Anemarrhena asphodeloides Bge. Mangiferin 芒果苷 4773-96-0 C19H18O11 綠麥隆純度標準物質(zhì)( 48

對照品?；?/span>110816-200406含量測定

wo7ium Benzoate 本甲標準品532-32-1 1g本甲標準品

狹葉獐牙菜Sweia angustifolia Erythrodiol 3-palmitate 3-軟脂酸赤二醇酯 19833-13-7 C46H80O3 ≥95%

蠟樣芽孢桿菌檢驗培養基

接觸皿培養基 contacts medium 用于環(huán)境的菌落總數檢測

抗生素檢定培養基7號 Antibiotic Agar No.7 250 用于等的效價(jià)測定

腸球菌瓊脂(膽汁七葉苷疊瓊脂)250g/瓶用于腸球菌選擇性分離培養和計數incubationmedia腸球菌瓊脂(膽汁七葉苷疊瓊脂)250g/瓶用于腸球菌選擇性分離培養和計數

ListeriaEnrichmentBrothBase

犬內皮素1ELISA檢測試劑盒說(shuō)明快速試驗瓊脂 250(g)  incubation media 快速試驗瓊脂 250(g)

DNA酶甲基綠瓊脂基礎 100(g)  incubation media DNA酶甲基綠瓊脂基礎 100(g)

卵黃多粘菌素瓊脂基礎(MYP) 250(g)  incubation media 卵黃多粘菌素瓊脂基礎(MYP) 250(g)

胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎 250(g)  incubation media 胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎 250(g)

樣本處理及要求：
1. 犬內皮素1ELISA檢測試劑盒說(shuō)明血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過(guò)程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻進(jìn)行，提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。