公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

細胞名稱(chēng)  胰腺細胞系；HPC-Y5
形態(tài)特性: 上皮細胞樣

生長(cháng)特性: 貼壁生長(cháng)

特征特性: 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。

培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況: C8

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長(cháng)狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過(guò)大，以避免培養液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長(cháng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗報告：
一、分離與培養：
1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實(shí)驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長(cháng)至80%融合時(shí)，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過(guò)夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀(guān)察圖像并拍照。
Vindorosine

CAS No.：5231-60-7

中文名：

分子式：C24H30N2O5

羅漢果皂苷IVe 訂購|咨詢(xún) 　氧鯊環(huán)酶(OSC) 規格： HPLC≥98%；10mg/支

5羥基糠醛 訂購|咨詢(xún) 　δ合酶1(ALAS1) 規格： HPLC≥95%,20mg/支

刺五加甙E;刺五加苷E 訂購|咨詢(xún) 　δ脫水酶(ALAD) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

環(huán)氧澤瀉 訂購|咨詢(xún) 　δ脫水酶(ALAD) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

人參皂苷Re 訂購|咨詢(xún) 　基轉移酶(AMT) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

大黃 對照品 訂購|咨詢(xún) 　肽酶O(APO) 規格： 20mg;100.0%

芬唑 對照品 訂購|咨詢(xún) 　基二轉酶(AADAT) 規格： 100mg;100.0％

 對照品 訂購|咨詢(xún) 　基己糖苷酶Aα(HEXα) 規格： 200mg;99.5％

抗狀腺球蛋白抗體 訂購|咨詢(xún) 　基己糖苷酶Aα(HEXα) 規格： 4000IU/支

竹節香附素A;Raddeanin(Ane 訂購|咨詢(xún) 　基己糖苷酶Bβ(HEXβ) 規格： 20mg

;LNicotine 訂購|咨詢(xún) 　基己糖苷酶Bβ(HEXβ) 規格： 20mg

蝙蝠葛蘇林;Odiacetyld 訂購|咨詢(xún) 　基己糖苷酶Bβ(HEXβ) 規格： 10mg

黃柏;Phellodendrine 訂購|咨詢(xún) 　基酰酶1(ACY1) 規格： 20mg

羽扇豆;Lupeol 訂購|咨詢(xún) 　基酰酶2(ACY2) 規格： 20mg

小檗紅酯; 訂購|咨詢(xún) 　基端前心肽(NTProANP) 規格： 20mg

仙鶴草B;agrimol B 訂購|咨詢(xún) 　基端前心肽(NTProANP) 規格： 20mg

文多靈;Vindoline 訂購|咨詢(xún) 　基端前心肽(NTProANP) 規格： 20mg

蛇床;Lupulon 訂購|咨詢(xún) 　基端前腦素(NTProBNP) 規格： 20mg

CLUAP1  成簇相關(guān)蛋白1抗體    現貨供應 0.1ml Methazolamide

CTAG1B/Cancer/testis antigen 1B  腫瘤/抗原1B    現貨供應 0.2ml Ziprasidone

CTAG2  腫瘤/抗原2抗體    現貨供應 0.2ml Seratrodast

CTAGE5  皮膚T細胞淋巴瘤相關(guān)抗原5抗體（腦膜瘤表達抗原6）    現貨供應 0.2ml Metolazone

AGPAT1  溶血脂?；D移酶抗體    現貨供應 0.2ml Metolazone

EBAG9/RCAS1  腫瘤相關(guān)表面抗原RCAS1抗體    現貨供應 0.2ml Cediranib Maleate

FAM120C  構成激活過(guò)氧酶活增生受體γ樣蛋白2抗體    現貨供應 0.2ml Sitagliptin

MUM1/FLJ14868  突變的黑色素瘤相關(guān)抗原1抗體    現貨供應 0.2ml Vildagliptin

十八鎂  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Magnesiumstearate  含量:CP，40%

十八  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Sodiumstearate  含量:IPC，98%

十八鉛  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Lead(II)stearate  含量:2N，0.01×100mm

十八酯  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Ethylstearate  含量:LR，95%

十八碳,12二  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Linoleicacid  含量:USP級，99%

十八碳鉀  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Potassiumoleate  含量:BR，95%

十八二  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Subericacid  含量:BR

十八  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Sodiumoleate  含量:超純，99%

十八酯  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Ethyloleate  含量:AR，99%

十二鉬  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Phosphomolybdicacidhydrate  含量:GR，98%
胰腺細胞系；HPC-Y5營(yíng)養瓊脂規格：BR250g詳情介紹

ATCC培養基：2693改良Dixon(mDixon)規格：250g用途：用于真菌培養

可溶性焦磷鐵規格：0.025g/支*5用途：每支添加于100ml HB8493或100ml HB8493-1中

TCBS瓊脂平板（9cm）規格：10個(gè)/包用途：用于致病性弧菌的選擇性分離

多價(jià)蛋白胨規格：250g用途：培養基原材料，提供細菌生長(cháng)所需的生長(cháng)因子

皰肉培養基基礎規格：250g用途：加入牛肉粒,用于肉梭菌及厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(GB標準)
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀(guān)察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀(guān)察培養器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實(shí)驗。
④如果發(fā)現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現細胞消化時(shí)間過(guò)長(cháng)，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實(shí)驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。