公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

細胞名稱(chēng)  中國倉鼠卵巢細胞；TPO-CHO-I
形態(tài)特性: 上皮細胞樣

生長(cháng)特性: 貼壁生長(cháng)

特征特性: 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。

培養條件: DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況: C3

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長(cháng)狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過(guò)大，以避免培養液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長(cháng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗報告：
一、分離與培養：
1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實(shí)驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長(cháng)至80%融合時(shí)，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過(guò)夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀(guān)察圖像并拍照。
Harmine

CAS No.：442-51-3

中文名：去氫駱駝蓬

分子式：C13H12N2O

毛蕊異黃苷 訂購|咨詢(xún) 　胰島素樣生長(cháng)因子結合蛋白6(IGFBP6) 規格： HPLC≥98%，20mg/vial

菊苣 訂購|咨詢(xún) 　胰島素樣生長(cháng)因子結合蛋白6(IGFBP6) 規格： HPLC≥98%，20mg/vial

斯皮諾素 訂購|咨詢(xún) 　胰島素樣生長(cháng)因子結合蛋白6(IGFBP6) 規格： HPLC≥98%；20mg/vial

6,7二羥基香 訂購|咨詢(xún) 　胰島素樣生長(cháng)因子結合蛋白6(IGFBP6) 規格： ≥98%，20mg/vial

肌 訂購|咨詢(xún) 　胰島素樣生長(cháng)因子結合蛋白7(IGFBP7) 規格： 20mg

積雪草苷 訂購|咨詢(xún) 　胰島素樣生長(cháng)因子結合蛋白7(IGFBP7) 規格： 20mg

白鮮 訂購|咨詢(xún) 　胰島素樣生長(cháng)因子不穩定亞基(IGFALS) 規格： 10mg

甘油三油酯 訂購|咨詢(xún) 　胰島素樣蛋白3(INSL3) 規格： 20mg

瓜子金皂苷 訂購|咨詢(xún) 　胰島素樣蛋白3(INSL3) 規格： 20mg

β胡蘿卜素 訂購|咨詢(xún) 　胰島素樣蛋白3(INSL3) 規格： 20mg

黃芪皂苷I 訂購|咨詢(xún) 　胰島素樣蛋白5(INSL5) 規格： 10mg

和厚樸 訂購|咨詢(xún) 　胰島素樣蛋白5(INSL5) 規格： 20mg

桑根C 訂購|咨詢(xún) 　胰島素樣蛋白6(INSL6) 規格： 20mg

訂購|咨詢(xún) 　胰脂肪酶(PL) 規格： 20mg

25羥基原人參二 訂購|咨詢(xún) 　胰脂肪酶(PL) 規格： 10mg

遼東楤木皂苷Ⅹ 訂購|咨詢(xún) 　胰脂肪酶(PL) 規格： 20mg

番茄紅素 訂購|咨詢(xún) 　胰高血糖素(GC) 規格： HPLC≥98%；20mg

去芹菜糖桔梗皂苷D 訂購|咨詢(xún) 　胰高血糖素(GC) 規格： 10mg

Caspase 5  半胱蛋白酶蛋白5抗體    現貨供應 0.1ml Ranitidine HCl

FEM1A  前列腺素E受體4相關(guān)蛋白抗體    現貨供應 0.2ml Fluorescein disodium salt

LANPL  富含亮樣性核蛋白抗體    現貨供應 0.2ml DLuciferin sodium salt

MALT1  粘膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤轉運蛋白1抗體    現貨供應 0.2ml 2',7'Dichlorofluorescein Sodium Salt

NALP12  NALP12抗體    現貨供應 0.2ml Azure I

NALP6  富含亮重復結構域蛋白6抗體    現貨供應 0.2ml Azure II

NLRP7  富含亮重復結構域蛋白7抗體    現貨供應 0.2ml Azure A chloride

NLRP9  富含亮重復結構域蛋白9抗體    現貨供應 0.2ml Triclosan

司班20  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Span20  含量:BS

司班40  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Span40  含量:BR

司班60  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Span60  含量:BS，85%

司班80  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Span80  含量:AR，85%

司班85  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Span85  含量:AR，87%

絲脂  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):phosphatidylserine  含量:BR，20%

四基硼  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):NaTBP  含量:CP，95%

四硼鉀  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Potassiumtetraphenylborate  含量:AR，98%

四銨  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Tetrapropylammoniumbromide  含量:BR，98%

四醋鉛  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱(chēng):Lead(IV)acetate  含量:CP，98.5%
中國倉鼠卵巢細胞；TPO-CHO-IMUG快速鑒定大腸試劑規格：5ml*10支/盒用途：用于快速鑒定大腸桿菌

可溶性淀粉瓊脂規格：250g用途：用于微生物的淀粉水解試驗

煌綠乳糖膽鹽肉湯BGLB（含小倒管）規格：10ml*20支/包用途：用于大腸菌群、大腸桿菌的測定

乳糖發(fā)酵管規格：1ml*20用途：用于生化鑒定

BPLS瓊脂規格：250g用途：用于各種標本中沙門(mén)氏菌選擇性分離培養

3%化鈉MR-VP培養基規格：1ml/支20用途：用于副溶血性弧菌的甲基紅和V-P試驗（GB標準）
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀(guān)察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀(guān)察培養器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實(shí)驗。
④如果發(fā)現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現細胞消化時(shí)間過(guò)長(cháng)，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實(shí)驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。