公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

細胞名稱  中國倉鼠卵巢細胞系；pDSra2-mpl-X
形態(tài)特性: 上皮細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件: DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況: C6

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
N1-Methoxymethyl picrinine

CAS No.：1158845-78-3

中文名：

分子式：C22H26N2O4

核黃素 訂購|咨詢 　(TRY) 規(guī)格： 100mg

桂皮 訂購|咨詢 　X3(TRYX3) 規(guī)格： 2g

環(huán) 訂購|咨詢 　原激活肽(TAP) 規(guī)格： 100mg

奧平 訂購|咨詢 　原激活肽(TAP) 規(guī)格： 100mg

頭孢S異構體 訂購|咨詢 　原激活肽(TAP) 規(guī)格： 50mg

水防風 訂購|咨詢 　胰腺再生蛋白Ⅳ(REG4) 規(guī)格： 1g

結(jié)石草 訂購|咨詢 　胰腺再生蛋白Ⅳ(REG4) 規(guī)格： 2g

羊奶奶葉 訂購|咨詢 　胰腺再生蛋白Ⅳ(REG4) 規(guī)格： 5.0g

力克拉敏 訂購|咨詢 　胰腺再生蛋白Iα(REG1α) 規(guī)格： 50mg

訂購|咨詢 　胰腺再生蛋白Iα(REG1α) 規(guī)格： 100mg

白果 訂購|咨詢 　胰腺型脂酶A2(pPLA2) 規(guī)格： 1g

千金子甾（千金子素L1) 訂購|咨詢 　胰腺特異轉(zhuǎn)錄因子1α(PTF1α) 規(guī)格： 20mg

間基 訂購|咨詢 　胱天蛋白酶1(CASP1) 規(guī)格： 50mg

醋 訂購|咨詢 　胱天蛋白酶1(CASP1) 規(guī)格： 15mg/支

聚銨酯II 訂購|咨詢 　胱天蛋白酶1(CASP1) 規(guī)格： 200mg

枇杷葉 訂購|咨詢 　胱天蛋白酶10(CASP10) 規(guī)格： 1g

訂購|咨詢 　胱天蛋白酶11(CASP11) 規(guī)格： 25mg

大豆油 訂購|咨詢 　胱天蛋白酶11(CASP11) 規(guī)格： 50mg

FMRP/FMR1  脆性X智力低下蛋白抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Sudan II /Solvent Orange 7

IFRD1  干擾素相關發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白1抗體（神經(jīng)生長因子誘導蛋白PC4）    現(xiàn)貨供應 0.2ml Sudan3

PERP/p53 apoptosis effector related to PMP22  p53凋亡相關作用蛋白PMP22抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Sudan IV/Solvent Red 24

phosphoGATA4(ser 262)  GATA結(jié)合蛋白4抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Oil red O/Solvent Red 27

GPR109A/Puma gamma  G蛋白偶聯(lián)受體109A抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Sudan red G/Solvent Red 1

S3B  電壓門控通道S3B蛋白抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Sudan Black B /Solvent Black 3

TIS11D/ERF2  表皮生長因子反應蛋白2抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Sudan Red B/Solvent Red 25

xCT/CCBR1  鈣離子通道阻端耐藥蛋白CCBR1抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Sudan Red 7B/Solvent Red 19

四酐  進口、國產(chǎn)  英文名稱:TCPA  含量:CP，99.5%

四四熒光素二  進口、國產(chǎn)  英文名稱:RoseBengalNasalt  含量:超純，99%

四羥甲基  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Pentaerythritol  含量:AR，97%

四羥S  進口、國產(chǎn)  英文名稱:ThioflavineS  含量:BR，470/570NM

四氫麩  進口、國產(chǎn)  英文名稱:THFA  含量:AR，96%

四氫精  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Sperminetetrahydrochloride  含量:BR，98%

四氫硼鉀  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Potassiumborohydride  含量:AR，97%

四水鉻二  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Sodiumchromatetetrahydrate  含量:GR，99.5%

四水合金  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Chloroauricacidhydrated  含量:基準試劑，99.95%

四水合鉬銨  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Ammoniummolybdatetetrahydrate  含量:BR，98%
中國倉鼠卵巢細胞系；pDSra2-mpl-X改良EC（MEC+n）肉湯規(guī)格：新生霉素用途：4.5mg每支含量

O/F培養(yǎng)基(HLGB)規(guī)格：250g用途：用于鑒別弧菌葡萄糖代謝類型（發(fā)酵型或氧化型）（SN標準）

Amies運送培養(yǎng)基(含活性炭)規(guī)格：250g用途：用于各種致病性菌檢驗的標本采取，輸送和保存

Cary-Blair氏運送培養(yǎng)基管規(guī)格：20支/包用途：用于運送腸道致病菌標本

紙片（30ug/片）規(guī)格：10片/瓶用途：用于空腸彎曲菌藥敏試驗。

SB培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)，營養(yǎng)非常豐富
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。