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產(chǎn)品展示   ProductsATCC細胞>>轉化細胞>>乳腺癌細胞;ZR-75-30ZR7530
 
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產(chǎn)品名稱(chēng):
乳腺癌細胞;ZR-75-30ZR7530
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
乳腺癌細胞;ZR-75-30[ZR7530]相關(guān)產(chǎn)品:
雌激素酮-2,4,16,16-d4 3-硫酸鈉鹽說(shuō)明書(shū)
N羥基說(shuō)明書(shū)
魯氏不動(dòng)桿菌PCR試劑盒費用
  乳腺癌細胞;ZR-75-30ZR7530的詳細資料:

公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學(xué)研究,作為實(shí)驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹:

產(chǎn)品名稱(chēng)

生長(cháng)特性

貨號

乳腺癌細胞;ZR-75-30[ZR7530]

貼壁生長(cháng)

EY-X63862

細胞名稱(chēng)  乳腺癌細胞;ZR-75-30[ZR7530]
形態(tài)特性: 上皮樣;多角

生長(cháng)特性: 貼壁生長(cháng)

特征特性: ZR-75-30源自一位47歲女性黑人更年期侵入性導管癌患者的腹水。細胞定性為人,非-HeLa,惡性乳房上皮癌起始。

培養條件: RPMI1640(w/oHepes)優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%

傳代方法: 消化10分鐘。1:2。5-6天長(cháng)滿(mǎn)。

傳代情況:

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗要點(diǎn)及說(shuō)明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕; 
4.如果需要更多生長(cháng)狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過(guò)大,以避免培養液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長(cháng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗報告:
一、分離與培養:
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實(shí)驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長(cháng)至80%融合時(shí),棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀(guān)察圖像并拍照。
胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白自身抗體檢測試劑盒細胞名稱(chēng): 雜交瘤細胞;S-171-9形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣SOX2-Ab

黑色素瘤相關(guān)抗原1自身抗體檢測試劑盒細胞名稱(chēng): 雜交瘤細胞;S-145-9形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Melanoma-associated antigen 1 antibody

蛋白基因產(chǎn)物9.5自身抗體檢測試劑盒細胞名稱(chēng): 雜交瘤細胞;S-200-23形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣PGP9.5 antibody

腫瘤;抗原家族4亞型7抗體檢測試劑盒細胞名稱(chēng): 雜交瘤細胞;S-200-23形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣GAGE7-Ab

GBU4-5-Ab檢測試劑盒細胞名稱(chēng): 雜交瘤細胞;SU-211-10形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣GBU4-5-Ab

CAGE-Ab檢測試劑盒細胞名稱(chēng): 人肝癌細胞;CSQT-1形態(tài)特性: 上皮細胞樣CAGE-Ab

杜氏利什曼原蟲(chóng)IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱(chēng): 雜交瘤細胞;6A2形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Leishmania spp IgG Ab

細胞周期素G2檢測試劑盒細胞名稱(chēng): 雜交瘤細胞;2C6A6形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Cyclin-G2

鋅指蛋白703檢測試劑盒細胞名稱(chēng): 雜交瘤細胞;Jurkat-LTRGT形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣ZNF703

肺炎衣原體檢測試劑盒細胞名稱(chēng): 雜交瘤細胞;whiov-P24C-MoAb形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Chlamydiapneumoniae

梅螺旋體抗體檢測試劑盒細胞名稱(chēng): 雜交瘤細胞;1F2形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Treponema pallidum antibody

鈣釋放激活鈣通道蛋白檢測試劑盒細胞名稱(chēng): 雜交瘤細胞;140-1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣calcium release-activated calcium

ORAIL鈣釋放激活鈣通道蛋白檢測試劑盒細胞名稱(chēng): 雜交瘤細胞;2F12形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣ORAIL-calcium release-activated calcium

磷脂酰肌醇抗體IgG檢測試劑盒細胞名稱(chēng): 雜交瘤細胞;140-1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣phosphatidylinositol antibody IgG

磷脂酰肌醇抗體IgM檢測試劑盒細胞名稱(chēng): 雜交瘤細胞;140-1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣phosphatidylinositol antibody IgM

瘤病16型E6蛋白抗體檢測試劑盒細胞名稱(chēng): 雜交瘤細胞;HSP70形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣papillomavirus 16 E6 protein antibody

瘤病16型E7蛋白抗體檢測試劑盒細胞名稱(chēng): 雜交瘤細胞;1D14A2A10形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣papillomavirus 16 E7 protein antibody
乳腺癌細胞;ZR-75-30[ZR7530]3-異倒捻子素19275-46-8英文名:3-isomangostin  

英文別名:3,4-dihydro-5,9-dihydroxy-8-methoxy-2,2-dimethyl-7-(3-methylbut-2-enyl)pyrano[3,2-b]xanthen-6(2H)-one  

CAS登錄號:19275-46-8

分子式:C24H26O6

分子量:410.46

分子結構:

外觀(guān):淺黃色結晶

規格:20 mg/支

純度:≥ 98%

用途:用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗等。

提取來(lái)源:藤黃科藤黃屬植物山竹子Garciniamangostana.L.果殼

溶解性:溶于、 、、乙醇。

藥理藥效:具有消炎、殺菌

貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀(guān)察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀(guān)察培養器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實(shí)驗。
④如果發(fā)現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現細胞消化時(shí)間過(guò)長(cháng),未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來(lái)。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實(shí)驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 乳腺癌細胞 ZR-75-30[ZR7530]
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021-69985169
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