公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學(xué)研究,作為實(shí)驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹:
產(chǎn)品名稱(chēng) | 生長(cháng)特性 | 貨號 |
乳腺癌細胞;BC-009 | 貼壁生長(cháng) | EY-X63668 |
細胞名稱(chēng) 乳腺癌細胞;BC-009
形態(tài)特性: 上皮樣細胞
生長(cháng)特性: 貼壁生長(cháng)
特征特性: BC-009乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經(jīng)培養選擇獲得,于2007年建立鑒定,是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS;50u/ml試劑胰島素
傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗要點(diǎn)及說(shuō)明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4.如果需要更多生長(cháng)狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過(guò)大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長(cháng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗報告:
一、分離與培養:
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實(shí)驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長(cháng)至80%融合時(shí),棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀(guān)察圖像并拍照。
Oxysophocarpine
CAS No.:26904-64-3
中文名:氧化槐果
分子式:C15H22N2O2
河豚素;河豚 訂購|咨詢(xún) 神經(jīng)介素S(NMS) 規格: HPLC≥99%,1mg/支
千金藤素;頭花千金藤 訂購|咨詢(xún) 神經(jīng)介素S(NMS) 規格: HPLC≥98%,20mg/支
內酯; 雷藤; 羰內酯 訂購|咨詢(xún) 神經(jīng)介素U(NMU) 規格: HPLC≥98%,20mg/支
芒柄花黃素;刺芒柄花素;芒柄花素 訂購|咨詢(xún) 神經(jīng)介素U(NMU) 規格: HPLC≥98%,20mg/支
黃柏 訂購|咨詢(xún) 神經(jīng)正五聚蛋白受體(NPTXR) 規格: HPLC≥98%,20mg/支
槐果 訂購|咨詢(xún) 神經(jīng)生長(cháng)因子(NGF) 規格: HPLC≥98%,20mg/支
;3羥基L酪 訂購|咨詢(xún) 神經(jīng)生長(cháng)因子(NGF) 規格: HPLC≥98%,20mg/支
白花前胡素 訂購|咨詢(xún) 神經(jīng)生長(cháng)因子(NGF) 規格: HPLC≥98%,20mg/支
丹B;丹參B 訂購|咨詢(xún) 神經(jīng)生長(cháng)因子(NGF) 規格: HPLC≥98%,20mg/支
蒼術(shù)(北蒼術(shù)) 訂購|咨詢(xún) 神經(jīng)生長(cháng)因子(NGF) 規格: 0.5g
二氧芐啶 對照品 訂購|咨詢(xún) 神經(jīng)生長(cháng)因子(NGF) 規格: 200mg
南 標準品 訂購|咨詢(xún) 神經(jīng)生長(cháng)因子(NGF) 規格: 200mg
腸道病71型IgM抗體國家參考品 訂購|咨詢(xún) 神經(jīng)生長(cháng)因子(NGF) 規格: 27支/套
植;Sodium phytate 訂購|咨詢(xún) 神經(jīng)生長(cháng)因子誘導蛋白B(NGFIB) 規格: 25mg
異莨菪亭;Isoscopoletin 訂購|咨詢(xún) 神經(jīng)外營(yíng)養蛋白1(NXPH1) 規格: 10mg
異葒草素; Homoorientin 訂購|咨詢(xún) 神經(jīng)外營(yíng)養蛋白2(NXPH2) 規格: 20mg
洋川芎內酯H;Senkyulide 訂購|咨詢(xún) 神經(jīng)外營(yíng)養蛋白3(NXPH3) 規格: 50mg
23澤瀉B;Alisol B 2 訂購|咨詢(xún) 神經(jīng)外營(yíng)養蛋白4(NXPH4) 規格: 20mg
CENPB 著(zhù)絲粒蛋白B抗體 現貨供應 0.2ml Rocuronium Bromide
STMN3 原癌基因18家族STMN3蛋白抗體 現貨供應 0.1ml Roxithromycin
NPHS2/Podocin 腎小球裂孔膜蛋白PD抗體 現貨供應 0.1ml Roxithromycin
Cofilin 肌動(dòng)蛋白結合蛋白CFL抗體 現貨供應 0.1ml Selegiline HCl
EphA5/Eph receptor A5 酪蛋白激酶A5受體抗體 現貨供應 0.1ml 3Azabicyclo (3.3.0) Octane HCL
HHEX/HMPH 同源盒蛋白PRH抗體 現貨供應 0.1ml Sertraline HCL
ETS1 associated protein II/EAPII ETS1相關(guān)蛋白2抗體 現貨供應 0.1ml Sertraline HCL
TLR7 Toll樣受體7抗體 現貨供應 0.1ml SN38(7Ethyl10hydroxycamptothecin )
偶二異基咪啉 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱(chēng):AIBI 含量:AR
偶二異丁二甲酯 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱(chēng):AIBME 含量:BR,90%
偶二異庚 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱(chēng):VAZO52 含量:AR
偶二異戊 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱(chēng):VAZO67 含量:CP,98%
偶Ⅰ 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱(chēng):CPAI 含量:高純
偶Ⅲ 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱(chēng):CPAⅢ 含量:高純,5/100mg
偶Ⅳ 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱(chēng):CPAⅣ 含量:色固
偶膦mA 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱(chēng):CPAmA 含量:色固
偶膦mN 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱(chēng):CPAmN 含量:IND
偶洋紅B 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱(chēng):AzocarmineB 含量:BR
乳腺癌細胞;BC-009石蕊牛奶培養基規格:250g用途:用于乳菌石蕊牛奶凝固試驗
抗生素檢定培養基2號(低PH)(05藥典)規格:250g用途:用于四環(huán)素,等效價(jià)測定
大豆蛋白胨規格:250g用途:培養基原材料,含碳水化合物,提供細菌生長(cháng)氮源
玻璃三角涂布棒詳情介紹 品名:玻璃三角涂布棒
二氧化硫快速檢測試劑盒拉丁屬名:食物種類(lèi): 水果干類(lèi)、干制蔬菜、腐竹類(lèi)、食用淀粉、粉條、瓜子、白砂糖等。
CAMHB肉湯規格:250g用途:用于臨床樣本或其他樣品中需氧微生物快速增菌培養
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀(guān)察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀(guān)察培養器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實(shí)驗。
④如果發(fā)現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現細胞消化時(shí)間過(guò)長(cháng),未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來(lái)。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實(shí)驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。