公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

細胞名稱(chēng)  髓樣甲狀腺腫瘤細胞；TT
形態(tài)特性: 上皮樣

生長(cháng)特性: 貼壁生長(cháng)

特征特性: TT細胞由LeongSS等，自一位77歲白人女性甲狀腺髓樣癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細胞持續產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA。更換培養基后24h和72h，在培養基中檢測到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900pg/106個(gè)細胞和7700pg/106個(gè)細胞。72小時(shí)后CEA積累濃度超過(guò)27ng/106個(gè)細胞；該細胞最初是在RPMI1640培養液中培養，可產(chǎn)生神經(jīng)肽，但還不知道在F12培養液中培養是否會(huì )產(chǎn)生。

培養條件: F12K10%FBS

傳代方法: 1:3~1:4傳代，每周換液2次。

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養法（-）

冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；
4．如果需要更多生長(cháng)狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過(guò)大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長(cháng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗報告：
一、分離與培養：
1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實(shí)驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長(cháng)至80%融合時(shí)，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過(guò)夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀(guān)察圖像并拍照。
小鼠雜交瘤細胞株；Hi-17#形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Alexa Fluor 555標記的兔抗人IgA

小鼠雜交瘤細胞株；Lp-1#形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Alexa Fluor 488標記的兔抗犬IgM抗體

小鼠雜交瘤細胞株；Lp-2#形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Anti-NAXE Polyclonal Antibody

小鼠雜交瘤細胞株；Mp-7#形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Anti-PSCA Polyclonal Antibody

小鼠雜交瘤細胞株；CPULTM-2E6形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Anti-PIGH Polyclonal Antibody

小鼠雜交瘤細胞株；Mc-3#形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Anti-MAN1B1 Polyclonal Antibody

抗鴨生長(cháng)遲緩病小鼠小鼠雜交瘤細胞株；2E5形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Anti-CLK3 Polyclonal Antibody

小鼠雜交瘤細胞株；Mc-4#形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Anti-CYC1 Polyclonal Antibody

小鼠雜交瘤細胞株；IgM-9G7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Anti-TNFSF11 Polyclonal Antibody

小鼠雜交瘤細胞株；CPULTM-3C2形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)PE標記的兔抗羊IgG

小鼠雜交瘤細胞株；TK1-2F6形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)膠體金標記的小鼠抗大鼠IgG

小鼠雜交瘤細胞株；TK1-1D3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)PE-Cy5.5標記的兔抗羊IgG

鼠頭頸鱗癌細胞系；SCC7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Alexa Fluor 488標記的羊抗人IgG

中國倉鼠卵巢細胞株；CHO-hKLs-his-12#形態(tài)特性: 上皮樣生長(cháng)特性: 貼壁生長(cháng)APC標記的兔抗人IgM

小鼠雜交瘤細胞株；MON/4C9形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)PE-Cy3標記的羊抗大鼠IgG

小鼠雜交瘤細胞株；T2形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)Anti-C1R  Polyclonal Antibody
髓樣甲狀腺腫瘤細胞；TT豬單核細胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)ELISA試劑盒IGFBP-1ELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。

豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA試劑盒IGFBP-1ELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。

豬高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒IGFBP-2ELISAKIT產(chǎn)品規格:48T/96T。

豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒IGFBP-2ELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。

豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒IGFBP-3ELISAKIT產(chǎn)品規格:48T/96T。

豬血小板衍生生長(cháng)因子(PDGF)ELISA試劑盒IGFBP-3ELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。

豬血栓調節蛋白(TM)ELISA試劑盒IGFBP-3ELISAKit產(chǎn)品規格:48T/96T。

豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒IGFBP-4ELISAkit產(chǎn)品規格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀(guān)察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀(guān)察培養器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實(shí)驗。
④如果發(fā)現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現細胞消化時(shí)間過(guò)長(cháng)，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實(shí)驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。